亘喜生物将公布BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的最新结果 / 开普饭

美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评idecabtagene vicleucel(ide-cel:bb2121)的生物制品许可申请(BLA),这是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CA ...

BCMA靶向引发变革根据医学博士Elisabet E.Manasanch的说法,复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗前景正在经历一场重大的变革,新的BCMA靶向治疗方法包括抗体药物结合物(ADC).双特异 ...

belantamab-mafodotin-blmf(Blenrep)被加速批准用于难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着针对B细胞成熟抗原(BCMA)的第一种治疗已进入临床实践,BCMA是一个研究热点. F ...

首创药物belantamab mafodotin(Blenrep,葛兰素史克)已获得在欧盟(EU)有条件上市批准,用于治疗已经尝试过其他疗法的复发性和难治性多发性骨髓瘤. 欧洲药品管理局(EMA) ...

2020年3月31日,BMS(百时美施贵宝)和Bluebird(蓝鸟生物)宣布向FDA递交CAR-T疗法idecabtagene vicleucel的上市申请,用于治疗至少经过3种治疗方案[免疫调节剂 ...

2021年3月27日,百时美施贵宝(BMS)与蓝鸟生物(bluebird bio,Inc)共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其靶向BCMA的CAR-T细胞疗法IdecabtageneVic ...

多发性骨髓瘤(MM)是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤.近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂沙利度胺衍生物和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但传统的治疗方法并不能从根本上 ...

3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞.因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围. 治疗多发性骨髓瘤的临床医生可 ...

5月新一期的新英格兰医学杂志(NEJM)刊登了CAR-T治疗bb2121的最新临床试验,bb2121是美国蓝鸟公司推出的靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

2月9日,信达生物和南京驯鹿医疗合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(IBI-326)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的适应症被CDE拟纳入突破性疗法并开始公示. IBI326是信达生物和 ...

亘喜生物将公布BCMA/CD19双靶向CAR-T细胞疗法GC012F治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的最新结果