全球首个BCMA CAR-T细胞疗法获批，治疗多发性骨髓瘤效果显著 / 开普饭

5月新一期的新英格兰医学杂志(NEJM)刊登了CAR-T治疗bb2121的最新临床试验,bb2121是美国蓝鸟公司推出的靶向B细胞成熟抗原(B-cell maturation antigen,BCMA ...

2021年3月27日,百时美施贵宝(BMS)与蓝鸟生物(bluebird bio,Inc)共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其靶向BCMA的CAR-T细胞疗法IdecabtageneVic ...

两个月前,BMS 和蓝鸟靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞免疫疗法 Abecma(ide-cel)获 FDA 批准上市.现在,Abecma 的直接竞争对手强生 / 传奇生物的 cilta-cel 即 ...

FDA批准靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel)的申请,以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者. 该疗法被批准为一次性输注,推荐剂量范围为300至46 ...

2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日在线上虚拟召开.这是今年最重要的血液学活动,也是世界上最大的血液学会议,本次ASH大会报告了针对BCMA靶点的29个不同项目的数据,BCMA ...

首创药物belantamab mafodotin(Blenrep,葛兰素史克)已获得在欧盟(EU)有条件上市批准,用于治疗已经尝试过其他疗法的复发性和难治性多发性骨髓瘤. 欧洲药品管理局(EMA) ...

2021年05月21日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布了关键II期KarMMa研究(NCT03361748)的新数据和分析 ...

2020年12月08日讯 /生物谷BIOON/ --百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日在第62届美国血液学会(ASH)年会上公布了idecabtagene vic ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

2021年02月18日讯 /生物谷BIOON/ --辉瑞(Pfizer)近日宣布,评估双特异性抗体elranatamab(PF-06863135)治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(R/R MM)的注册2期 ...

2月9日,信达生物和南京驯鹿医疗合作开发的全人源BCMA嵌合抗原受体自体T细胞注射液(IBI-326)治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的适应症被CDE拟纳入突破性疗法并开始公示. IBI326是信达生物和 ...

BCMA CAR-T细胞疗法!强生/南京传奇cilta-cel在美国提交滚动上市申请:治疗多发性骨髓瘤! 来源:本站原创 2020-12-24 01:30 2020年12月24日讯 /生物谷BIOON ...

BCMA靶向引发变革根据医学博士Elisabet E.Manasanch的说法,复发/难治性多发性骨髓瘤的治疗前景正在经历一场重大的变革,新的BCMA靶向治疗方法包括抗体药物结合物(ADC).双特异 ...

2021年03月27日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagen ...

3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...

8月6日,GSK宣布FDA加速批准其Blenrep(belantamab mafodotin-blmf) 上市,单药治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者,这些患者至少已经接受过4种前期疗法,包 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评idecabtagene vicleucel(ide-cel:bb2121)的生物制品许可申请(BLA),这是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CA ...

全球首个BCMA CAR-T细胞疗法获批，治疗多发性骨髓瘤效果显著