BCMA CAR-T疗法！百时美施贵宝ide-cel治疗多发性骨髓瘤：深度持久缓解，改善生活质量! / 开普饭

来源:网络 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上报告了CAR-T细胞疗法idecabtagene vicleucel (Ide-Cel)的治疗结果,这些结果来自于2期KarMMa试验(NCT0 ...

3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评idecabtagene vicleucel(ide-cel:bb2121)的生物制品许可申请(BLA),这是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CA ...

一项国际临床试验在多发性骨髓瘤的治疗中取得了重大进展,一种CAR T细胞疗法--idecabtagene vicleucel(ide-cel)在之前几种疗法复发的患者中产生了深度.持续的缓解. 在&l ...

试验发现根据2020 ASH 年会暨博览会上提出的结果,Idecabtagene vicleucel(ide-cel; bb2121),一种针对BCMA的嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法,在2期Ka ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种浆细胞癌,浆细胞是负责制造抗侵袭性细菌抗体的白细胞.在美国,每年大约有35000人被诊断出这种疾病,这使它成为成人第二常见的血癌.尽管多发性骨髓瘤的治疗有所进展,但复发很常见 ...

12月21日,杨森/传奇生物宣布开始向FDA滚动提交CAR-T疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)的生物制剂许可申请(BLA),用于治疗成人复发和/或难治性多发性骨髓瘤(MM).2019年12月FD ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种临床上的异质性疾病,治疗反应率和总生存率(OS)的巨大差异证明了这一点:事实上,MM患者的OS已被证明从几个月到十几年不等.长期以来,MM是一个治疗上的挑战.在引入一些蛋白抑 ...

两个月前,BMS 和蓝鸟靶向 BCMA 的 CAR-T 细胞免疫疗法 Abecma(ide-cel)获 FDA 批准上市.现在,Abecma 的直接竞争对手强生 / 传奇生物的 cilta-cel 即 ...

Begin with BCMA Idecabtagene Vicleucel (ide-cel) Ph1 CRB-401更新 https://ash.confex.com/ash/2020/webpr ...

前言多发性骨髓瘤(MM)是一种在大多数病例中无法治愈的恶性肿瘤,其特征是骨髓中克隆性浆细胞不受控制的增殖,产生异常数量的单克隆免疫球蛋白(Ig)导致终末器官损害(高钙血症.肾功能不全.贫血和/或溶骨 ...

在之前的文章中,我们就提到过肿瘤患者经过CAR-T细胞治疗后,患者的缓解率达到100%的研究.而且和之前由上海交通大学的研究团队带来的新型CAR-T疗法,对难治复发转移性B细胞淋巴瘤的治疗中达到了10 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,传奇生物宣布,美国FDA已接受杨森(Janssen)公司为靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法ciltacabtagene autoleucel(cilta-c ...

前言 2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了belantamab mafodotin(商品名BLENREP®),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤(Relapsed or ...

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