全球首个靶向BCMA的CAR-T疗法上市在望！ / 开普饭

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞.因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围. 治疗多发性骨髓瘤的临床医生可 ...

FDA批准靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel)的申请,以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者. 该疗法被批准为一次性输注,推荐剂量范围为300至46 ...

2016年简直是全球新药研发的重灾年,多个重磅新药项目宣告失败,让人心痛不已. 1月9日,Gilead寄予厚望的赖氨酰氧化酶样蛋白-2 (LOXL2) 单抗药物simtuzumab遭遇继胰腺癌之后的第 ...

新的发现嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法已经激活了许多血液恶性肿瘤的治疗前景,研究表明这种细胞疗法可能在多发性骨髓瘤患者的治疗中发挥重要作用. 最近,在2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学 ...

在今年6月份的ASCO2017大会上,Bluebird/新基公布了靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的CAR-T疗法bb2121在多发性骨髓瘤患者中的I期CRB-401研究的临床数据,当时共入组了18例接 ...

Busy week for BCMA. 本周一FDA授予了吉利德/Kite靶向BCMA的CAR-T疗法孤儿药资格认定.但与此同时myeloma 2018会议上安进也在会议上公布了其靶向BCMA的BiT ...

多发性骨髓瘤(MM)是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤.近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂沙利度胺衍生物和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但传统的治疗方法并不能从根本上 ...

3月31日,百时美施贵宝/bluebird宣布向FDA提交了idecabtagene vicleucel (ide-cel,bb2121)的上市申请,用于治疗接受过3种以上疗法(包括免疫调节剂,蛋白酶 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评idecabtagene vicleucel(ide-cel:bb2121)的生物制品许可申请(BLA),这是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CA ...

来源:Pexels 2021年3月,idecabtagene vicleucel被批准用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者,此前已经有至少4种治疗方案,包括免疫调节剂.蛋白酶体抑制剂和抗CD38 ...

2021年03月27日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagen ...

百时美施贵宝公司和蓝鸟生物公司联合开发BCMA指导的CAR - T已经向FDA提交了有关Idecabtagene Vicleucel(ide-cel; bb2121)的生物制剂许可申请(BLA)用于治 ...

全球首个靶向BCMA的CAR-T疗法上市在望！