【医伴旅】多发性骨髓瘤新药：Idecabtagene Vicleucel ，这份用药指南请收好！ / 开普饭

如果您喜欢药智网推送的这篇文章欢迎点赞和转发哦~ 多发性骨髓瘤(MM),是以骨髓中浆细胞异常增殖为特征的恶性"克隆性疾病",仅有25%的患者接受化疗后生存期在5年以上:在血液学恶 ...

多发性骨髓瘤(MM)是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤.近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂沙利度胺衍生物和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但传统的治疗方法并不能从根本上 ...

FDA批准靶向BCMA的CAR-T细胞疗法Abecma(idecabtagene vicleucel)的申请,以治疗复发或难治性多发性骨髓瘤患者. 该疗法被批准为一次性输注,推荐剂量范围为300至46 ...

2020年3月31日,BMS(百时美施贵宝)和Bluebird(蓝鸟生物)宣布向FDA递交CAR-T疗法idecabtagene vicleucel的上市申请,用于治疗至少经过3种治疗方案[免疫调节剂 ...

2021年03月27日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴蓝鸟生物(Bluebrid Bio)近日联合宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Abecma(idecabtagen ...

导读: Seq-MRD是基于二代高通量测序技术,通过对患者进行T细胞受体(TCR)或B细胞受体(BCR)高通量测序,从而高准确和高灵敏地对白血病/淋巴瘤/骨髓瘤患者体内微小残留病(MRD)进行检测服务 ...

开始ABECMA(Idecabtagene Vicleucel)治疗前,请阅读本药物指南.你对你的治疗了解得越多,在你的照料下越能起到作用.如果您对自己的健康状况或治疗有疑问,请咨询您的医疗保健提供者 ...

8月6日,GSK宣布FDA加速批准其Blenrep(belantamab mafodotin-blmf) 上市,单药治疗成人复发或难治性多发性骨髓瘤(MM)患者,这些患者至少已经接受过4种前期疗法,包 ...

7月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准XPOVIO™(selinexor)与皮质类固醇地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM).这些患者至少接受过四种以上前期疗法,而且对多种疗法 ...

2020年第62届美国血液学会年会(ASH)于12月5-8日在线上虚拟召开.这是今年最重要的血液学活动,也是世界上最大的血液学会议,本次ASH大会报告了针对BCMA靶点的29个不同项目的数据,BCMA ...

Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...

重磅近日,FDA加速批准了Xpovio (selinexor)片剂,与地塞米松联用,治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者. 来源:xpovio.com 需要患者至少接受了4线治疗,对其 ...

7月14日,FDA专家咨询委员会以12:0的投票结果认为葛兰素史克的抗体偶联药物belantamab mafodotin 用于末线治疗多发性骨髓瘤(MM)时的获益大于风险,支持批准该药物上市.bela ...

【医伴旅】 多发性骨髓瘤新药：Idecabtagene Vicleucel ，这份用药指南请收好！