【独家】多发性骨髓瘤:1959-2017上市药物20个,国内9款品种进入临床
相关推荐
-
FDA批准强生多发性骨髓瘤新药Darzalex新给药方式
2月12日,杨森宣布FDA批准Darzalex(daratumumab)新的给药方式,首次的给药剂量(16mg/kg)可以分连续两天内静脉输注完成,专业医疗护理人员和多发性骨髓瘤患者根据需要做出选择. ...
-
多发性骨髓瘤常用药物的不良反应如何应对?
多发性骨髓瘤常用药物的不良反应如何应对?
-
Ⅲ期CASSIOPEIA试验中Daratumumab改善了多发性骨髓瘤的无进展生存率
Ⅲ期CASSIOPEIA临床结果分析 根据一份新闻稿,来自Ⅲ期CASSIOPEIA临床试验第二部分的主要研究结果表明,达雷木单抗(daratumumab)作为维持疗法治疗新确诊多发性骨髓瘤患者达到了试 ...
-
CD38单抗Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗)介绍
Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...
-
Daratumumab一线治疗多发性骨髓瘤获FDA优先审评资格
Daratumumab是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,也是first in class的anti-CD38单抗药物,最早在2015/11/16获得FDA批准,用于单药四线治疗接受过蛋白酶体抑 ...
-
最新多发性骨髓瘤上市西药,用药普及率最高!
目前多发性骨髓瘤已有数十款已上市的药物品种,主要是度胺.佐米.单抗类用药.经统计,当前此病适应症的在研新药品种数量高达200~300个品种,治疗前景可期! [了解]那些多发性骨髓瘤已上市的" ...
-
强生终止Darzalex联合PD-1/PD-L1单抗的2项临床研究
丹麦生物医药公司Genmab A/S 5月26日宣布,在经过预定的期中分析后,数据监测委员会建议杨森(强生子公司)终止开发Darzalex(daratumumab)联合PD-L1单抗Tecentriq ...
-
给药仅3-5分钟!美国FDA批准强生Darzalex Faspro:联合泊马度胺+地塞米松,治疗多发性骨髓瘤(MM)!
2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准daratumumab皮下(SC)制剂--Darzalex Faspro(d ...
-
赛诺菲CD38单抗关键III期研究成功,显著延长多发性骨髓瘤患者PFS
2月5日,赛诺菲宣布isatuximab治疗复发难治性多发性骨髓瘤的关键III期ICARIA-MM研究到达主要终点,isatuximab联合标准疗法(泊马度胺+低剂量地塞米松)相比单独使用标准疗法可以 ...
-
强生提交Darzalex皮下注射剂新适应症上市申请,治疗轻链淀粉样变性
9月10日,杨森公司宣布向FDA提交了Darzalex Faspro(daratumumab/hyaluronidase-fihj)皮下注射剂的补充生物制品许可申请,用于治疗轻链淀粉样变性患者. 轻链 ...
-
抗体药物小贴士-Daratumumab
名称和别名Daratumumab; JNJ-54767414; JNJ-54767414商品名Darzalex™获批时间2015/11/16 FDA:适应症既往已接受至少3线治疗(包括一种蛋白酶抑制剂 ...
-
FDA批准Daratumumab(达雷木单抗)组合用于适合骨髓移植的多发性骨髓瘤患者
2019年9月26日,美国食品药品监督管理局批准将daratumumab(Darzalex)与硼替佐米,沙利度胺和地塞米松联合用于新诊断的成年多发性骨髓瘤成年患者,在接受组合药物后,可提高患者可进行自 ...
-
强生重磅品种Darzalex完美升级,获批一线治疗多发性骨髓瘤
5月8日,强生宣布Darzalex(daratumumab)新适应症获得FDA批准,用于联合硼替佐米.美法仑和泼尼松一线治疗新确诊的不适合自体干细胞移植(ASCT)的多发性骨髓瘤患者. 这样以来,Da ...
-
达雷木单抗申请皮下注射治疗R/R多发性骨髓瘤
Janssen Pharmaceutical在一份新闻稿中宣布:已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交监管申请,希望可以批准daratumumab(达雷木单抗)与pomalidomide(泊马度胺) ...