赛诺菲CD38单抗关键III期研究成功，显著延长多发性骨髓瘤患者PFS / 开普饭

当地时间3月2日,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准赛诺菲开发的Sarclisa(isatuximab irfc)与泊马度胺(Pomalidomide).地塞米松(Dexamethasone)联用 ...

在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisa(isatuximab)的最终指南后,患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisa(isatuximab).N ...

来源:本站原创 2020-11-27 01:44 2020年11月27日讯 /生物谷BIOON/ --英国国家卫生与临床优化研究所(NICE)近日推荐,在国家医疗服务系统(NHS)中使用赛诺菲(San ...

在复发/难治性多发性骨髓瘤患者中,Isatuximab(Sarclisa),carfilzomib和地塞米松的三联疗法显示,与单独使用carfilzomib和地塞米松相比,PFS有统计学意义的改善. ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(ca ...

三联疗法批准 FDA已经批准isatuximab-irfc(Sarclisa)联合卡非佐米(carfilzomib,Kyprolis)和地塞米松(dexamethasone)(Kd)用于治疗复发性或难 ...

Ⅲ期CASSIOPEIA临床结果分析根据一份新闻稿,来自Ⅲ期CASSIOPEIA临床试验第二部分的主要研究结果表明,达雷木单抗(daratumumab)作为维持疗法治疗新确诊多发性骨髓瘤患者达到了试 ...

来源:网络近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但几乎所有患者最终仍会出现耐药并复发.联合治疗,特别是使用3种和4种药物的联合疗法,可以改善复发或难治 ...

TOURMALINE-MM2试验发现武田宣布,在三期TOURMALINE-MM2试验(NCT01850524)中发现,对不符合自体干细胞移植条件的新诊断多发性骨髓瘤患者,使用伊沙佐米(Ninlaro ...

在2期MM-014研究中,研究人员对来那度胺治疗耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者进行了评估,评价了泊马度胺.低剂量地塞米松和达雷木单抗的安全性和疗效,研究结果已发表于Leukemia. ...

美国食品和药品管理局(FDA)已批准belantamab mafodotin-blmf(Blenrep)作为复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗药物,这些患者之前至少接受过4种疗法,包括免疫调节药物( ...

欧盟委员会已批准Isatuximab(Sarclisa)与波马利度(Pomalyst)和地塞米松(Pd)的组合用于治疗已接受≥2种既往治疗方法,并在最后一种疗法上进展的复发/难治性多发性骨髓瘤的成年患 ...

回顾Sarclisa(isatuximab-irfc)的关键3期ICARIA-MM试验 (NCT02990338),试验结果显示:在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中,与单独使用泊马度胺和 ...

赛诺菲CD38单抗关键III期研究成功，显著延长多发性骨髓瘤患者PFS