FDA批准Isatuximab联合卡非佐米和地塞米松用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤 / 开普饭

重磅近日,FDA加速批准了Xpovio (selinexor)片剂,与地塞米松联用,治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者. 来源:xpovio.com 需要患者至少接受了4线治疗,对其 ...

2021年04月05日讯 /生物谷BIOON/ --赛诺菲(Sanofi)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(ca ...

7月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准XPOVIO™(selinexor)与皮质类固醇地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM).这些患者至少接受过四种以上前期疗法,而且对多种疗法 ...

在2期MM-014研究中,研究人员对来那度胺治疗耐药的复发或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者进行了评估,评价了泊马度胺.低剂量地塞米松和达雷木单抗的安全性和疗效,研究结果已发表于Leukemia. ...

美国FDA已批准Empliciti (elotuzumab)与Pomalyst (pomalidomide).低剂量地塞米松 (三者合称为EPd)联合治疗接受过包括Revlimid (lenalido ...

复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗仍然具有挑战性,经历多次复发的患者预后很差. 2021年04月,美国FDA批准Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(carfilzomib,Kyp ...

卡非佐米是第二代不可逆性蛋白酶体抑制剂,治疗骨髓瘤有效,与第一代蛋白酶体抑制剂相比,发生周围神经病变的风险较小,更易于联合治疗. 骨髓瘤XI+试验,于2013年12月5日-2016年4月20日期间从英 ...

笑对人生照亮黑暗目前的治疗方案有限,复发的小细胞肺癌(SCLC)无法治愈.本研究基于蛋白酶体抑制剂卡非佐米和拓扑异构酶抑制剂伊立替康的协同作用,评估卡非佐米+伊立替康对早期铂类药物治疗后出现疾病 ...

[修订日期]2021.03 [生产企业]:Amgen Inc . [商标]:Kyprolis [英文名]:Carfilzomib for Injection [中文名]卡非佐米 [规格]:10mg/v ...

要点提示 1.CANCER:结直肠癌幸存者群体中性取向与生活质量可能有关 2.ANNALS OF SURGERY:D+T方案"挑战"局部晚期黑色素瘤新辅助治疗成功 3.新药:国产P ...

来源:本站原创 2021-07-10 02:46 多发性骨髓瘤(图片来自:cancer.gov)2021年07月09日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已附 ...

Kyprolis是一款静脉给药的高度选择性.不可逆蛋白酶体抑制剂,2021年07月,国家药品监督管理局附条件批准凯洛斯®(Kyprolis®,注射用卡非佐米),联合地塞米松,用于治疗:既往至少接受过2 ...

安进2月28日宣布,在代号为ENDEAVOR的"头对头"III期研究中,按预定计划进行的总生存期(OS)中期分析结果显示,Kyprolis(卡非佐米)+地塞米松治疗复发或难治性多发 ...

安进不哭!卡非佐米vs硼替佐米"头对头"一线治疗多发性骨髓瘤III期研究失败 9月27日,安进公布了卡非佐米联合苯丙氨酸氮芥和强的松(KMP)与硼替佐米联合苯丙氨酸氮芥与强的松(V ...

FDA批准Isatuximab联合卡非佐米和地塞米松用于治疗复发性或难治性多发性骨髓瘤