中国多发性骨髓瘤(MM)新药！百济神州凯洛斯(Kyprolis，注射用卡非佐米)获批：治疗复发/难治性MM成人患者! / 开普饭

多发性骨髓瘤(MM)是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第二大常见血液学恶性肿瘤.近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂沙利度胺衍生物和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但传统的治疗方法并不能从根本上 ...

美国食品和药物管理局(FDA)已批准优先审评idecabtagene vicleucel(ide-cel:bb2121)的生物制品许可申请(BLA),这是一种研究性B细胞成熟抗原(BCMA)导向的CA ...

6月16日,Oncopeptides公司在第24届欧洲血液学协会(EHA2019)大会上公布了Melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的关键性Ⅱ期HORIZON试验的疗效和安全性数据 ...

美国食品和药品管理局(FDA)已批准belantamab mafodotin-blmf(Blenrep)作为复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗药物,这些患者之前至少接受过4种疗法,包括免疫调节药物( ...

近日,抗癌药Pepaxto(melphalan flufenamide,美法仑氟苯酰胺,也称为melflufen,美氟芬)已被纳入美国国家肿瘤综合网络(NCCN)多发性骨髓瘤临床实践指南. 2021年 ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

多发性骨髓瘤和弥漫性大B细胞淋巴瘤是全球常见的两大血液恶性肿瘤.多发性骨髓瘤是一种肿瘤性浆细胞疾病.在国内,多发性骨髓瘤患者面对着诊断不足.难以治愈,复发后缺乏有效治疗方式的临床困境.弥漫性大B细胞淋 ...

Karyopharm Therapeutics周五表示,FDA批准了Xpovio(selinexor)与硼替佐米和地塞米松联合使用,用于既往至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤成人患者.该抑制剂去年获得加 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种不可治愈的血液癌症,表现为反复性复发与缓解,是仅次于非霍奇金淋巴瘤的第2大血液癌症,在所有癌症患者中约占1%,全球MM患者数量大约为20万例,,欧洲93600例,美国8849 ...

belantamab-mafodotin-blmf(Blenrep)被加速批准用于难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着针对B细胞成熟抗原(BCMA)的第一种治疗已进入临床实践,BCMA是一个研究热点. F ...

Janssen Pharmaceutical在一份新闻稿中宣布:已向FDA和欧洲药品管理局(EMA)提交监管申请,希望可以批准daratumumab(达雷木单抗)与pomalidomide(泊马度胺) ...

中国多发性骨髓瘤(MM)新药！百济神州凯洛斯(Kyprolis，注射用卡非佐米)获批：治疗复发/难治性MM成人患者!