FDA批准selinexor与硼替佐米和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤成人患者 / 开普饭

笑对人生照亮黑暗 2019年7月4日,美国FDA批准 Xpovio 片剂与地塞米松皮质激素联合治疗之前接受过至少四种(包括至少两种蛋白酶体抑制剂.至少两种免疫调节剂和抗CD38单克隆抗体)治疗且耐 ...

2021年01月31日/生物谷BIOON/--德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐 ...

重磅近日,FDA加速批准了Xpovio (selinexor)片剂,与地塞米松联用,治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者. 来源:xpovio.com 需要患者至少接受了4线治疗,对其 ...

口服XPO1抑制剂塞利尼索(selinexor)联合地塞米松对多发性骨髓瘤(MM)患者表现出良好的治疗效果. 在1b/2阶段的研究中,塞利尼索.硼替佐米和地塞米松联合治疗可诱导MM患者产生较高的反应率 ...

2020年11月22日讯 /生物谷BIOON/ --德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日在结缔组织肿瘤学学会2020年年会(CTOS 2020)上公布随机.双盲.安慰剂对 ...

2月5日,德琪医药选择性核输出蛋白(SINE)抑制剂 selinexor (ATG-010片)上市申请被CDE拟纳入优先审评并开始公示.适应症为:与地塞米松联用,治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 又一款新的CAR-T细胞疗法获批,有效率72%! 美国FDA批准头一个治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法:Ab ...

编辑有话说多发性骨髓瘤作为恶性浆细胞病中的常见类型,其治疗方案一直被探索,近期意大利都灵大学的研究人员发表了一篇针对多发性骨髓瘤的新型治疗方案的研究,揭示Daratumumab与硼替佐米.地塞米松联 ...

7月3日,FDA批准Karyopharm公司Xpovio(selinexor)上市,用于既往接受过4线以上治疗的复发难治性多发性骨髓瘤.Selinexor是first in class的核输出蛋白1( ...

7月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准XPOVIO™(selinexor)与皮质类固醇地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM).这些患者至少接受过四种以上前期疗法,而且对多种疗法 ...

Daratumumab是首个获批用于治疗多发性骨髓瘤的单抗药物,也是first in class的anti-CD38单抗药物,最早在2015/11/16获得FDA批准,用于单药四线治疗接受过蛋白酶体抑 ...

首创核输出抑制剂!德琪医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理:治疗多发性骨髓瘤(MM)! 来源:本站原创 2021-01-29 17:31 2021年01月29日/生物谷BIOON/--德琪医 ...

Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 1 药品名称/商品名:Daratumumab/ Darzalex(达拉木单抗) 2 适应症: Daratumumab联合来那度胺+地塞米松或者 ...

今日,FDA宣布,加速批准Karyopharm Therapeutics公司开发的Xpovio(selinexor)上市,与地塞米松(dexamethasone)联用,治疗复发/难治性多发性骨髓瘤患者 ...

近日,美国Karyopharm Therapeutics公司宣布,美国FDA已经授予了Selinexor(KPT-330)治疗难治性多发性骨髓瘤的优先审查资格. Selinexor是一种XOP1抑制剂 ...

FDA批准selinexor与硼替佐米和地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤成人患者