塞利尼索（selinexor）中国大陆首张处方，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者 / 开普饭

2021年01月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,推荐有条件批准Nexpovio(selinexor),联合地塞米松,用于治疗既往接受过至少4种疗法且其疾病 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 又一款新的CAR-T细胞疗法获批,有效率72%! 美国FDA批准头一个治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法:Ab ...

10 月 20 日,上海恒润达生生物科技有限公司(以下简称" 恒润达生 ")的双靶点 CAR-T 细胞候选产品抗人 CD19-CD22 T 细胞注射液的临床申请获得受理,这是国内首 ...

belantamab-mafodotin-blmf(Blenrep)被加速批准用于难治性多发性骨髓瘤患者,这标志着针对B细胞成熟抗原(BCMA)的第一种治疗已进入临床实践,BCMA是一个研究热点. F ...

2月5日,德琪医药选择性核输出蛋白(SINE)抑制剂 selinexor (ATG-010片)上市申请被CDE拟纳入优先审评并开始公示.适应症为:与地塞米松联用,治疗既往接受过治疗且对至少一种蛋白酶体 ...

6月16日,Oncopeptides公司在第24届欧洲血液学协会(EHA2019)大会上公布了Melflufen联合地塞米松治疗复发/难治性多发性骨髓瘤的关键性Ⅱ期HORIZON试验的疗效和安全性数据 ...

2020年6月22日,口服核出口抑制剂selinexor(塞利尼索)获得加速批准,用于治疗成人复发或难治性弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL),包括滤泡性淋巴瘤引起的DLBCL. 支持效果数据多 ...

2021年01月31日/生物谷BIOON/--德琪医药合作伙伴Karyopharm Therapeutics近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,推荐 ...

Cellectar Biosciences公司宣布,评估CLR 131有效性和安全性的非盲2期CLOVER-1试验显示,其在难治性多发性骨髓瘤患者亚组中,表现出具有临床意义的40%的总缓解率(ORR) ...

据港交所网站公示,德琪医药(Antengene)已在港交所正式递交IPO申请,其联席保荐人为高盛和摩根大通,IPO募资金额尚未披露.这是今年第8家在港交所递交招股书的中国创新药企,也是港交所允许未盈利 ...

Karyopharm Therapeutics周五表示,FDA批准了Xpovio(selinexor)与硼替佐米和地塞米松联合使用,用于既往至少接受过一次治疗的多发性骨髓瘤成人患者.该抑制剂去年获得加 ...

Cellectar Biosciences是一家临床阶段的生物制药公司,致力于治疗癌症的药物的发现,开发和商业化.公司的核心目标是利用其专有的磷脂药物偶联物™(PDCs™)输送平台开发专门针对癌细胞的 ...

根据来自 STOMP试验1b / 2期的数据得出,在经过多次治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者中,selinexor(Xpovio),daratumumab(Darzalex)和地塞米松组成的三联疗法 ...

2021年1月4日,安腾基因宣布向国家医疗产品管理局(NMPA)提交了用于治疗子宫内膜癌的AG-010(selinexor)的新药(IND)申请. 申请是基于一个全球性的第三阶段,多中心,随机,双盲试 ...

首创核输出抑制剂!德琪医药ATG-010新药上市申请获国家药监局受理:治疗多发性骨髓瘤(MM)! 来源:本站原创 2021-01-29 17:31 2021年01月29日/生物谷BIOON/--德琪医 ...

并把小熊猫[设为星标] 按照惯例,先说结论赛道:7分公司素质:6分估值: 2020年7月估值50亿人民币:授权核心产品ATG-010的美国公司市值10.4亿美元(约合80.7亿港币),80-10 ...

前不久,在德琪医药宣布NMPA已受理全球首款口服选择性核输出抑制剂Selinexor的NDA之后:近日该品种离上市再近一步,获得了优先审评资格,用于治疗成人难治复发性多发性骨髓瘤:这是于中国大陆提交的 ...

塞利尼索（selinexor）中国大陆首张处方，用于治疗复发难治性多发性骨髓瘤患者