骨髓瘤新药！赛诺菲CD38抗体Sarclisa获英国NICE批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)! / 开普饭

2020年3月31日,BMS(百时美施贵宝)和Bluebird(蓝鸟生物)宣布向FDA递交CAR-T疗法idecabtagene vicleucel的上市申请,用于治疗至少经过3种治疗方案[免疫调节剂 ...

回顾Sarclisa(isatuximab-irfc)的关键3期ICARIA-MM试验 (NCT02990338),试验结果显示:在复发/难治性多发性骨髓瘤 (RRMM) 患者中,与单独使用泊马度胺和 ...

盘点近期获批新药.新疗法,及重要研究成果. 一.新药/新疗法获批: (来源:摄图网) 01 又一款新的CAR-T细胞疗法获批,有效率72%! 美国FDA批准头一个治疗多发性骨髓瘤的CAR-T疗法:Ab ...

来源:网络近年来,尽管在化疗.蛋白酶体抑制剂.免疫调节剂和CD38靶向抗体方面取得了很大的进展,但几乎所有患者最终仍会出现耐药并复发.联合治疗,特别是使用3种和4种药物的联合疗法,可以改善复发或难治 ...

Melphalan Flufenamide Melphalan Flufenamide的研发商Oncopides AB宣布,Melphalan Flufenamide(Pepatxo)已被加入到国家综 ...

关于TJ202/MOR202 TJ202/MOR202是由MorphoSys采用HuCAL技术独家开发的人源单克隆抗体.该抗体所针对的多发性骨髓瘤表面CD38抗原,属于恶性浆细胞表面表达最强烈.且 ...

在成本监管机构NICE发布了赛诺菲Sarclisa(isatuximab)的最终指南后,患有复发难治多发性骨髓瘤的患者现在可以在英格兰和威尔士的NHS上获得Sarclisa(isatuximab).N ...

2021年3月27日,百时美施贵宝(BMS)与蓝鸟生物(bluebird bio,Inc)共同宣布美国食品药品监督管理局(FDA)已批准其靶向BCMA的CAR-T细胞疗法IdecabtageneVic ...

根据发表在<临床肿瘤学杂志>上的数据,对于复发性和/或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者,含有达雷木单抗(daratumumab,Darzalex)的联合治疗方案维持微小残留病(MRD)阴 ...

3月26日,百时美施贵宝和bluebird 联合宣布,FDA已批准Abecma(idecabtagenevicleucel; ide-cel) 作为首个靶向B细胞成熟抗原(BCMA)的定向嵌合抗原受体 ...

复发性或难治性多发性骨髓瘤患者的治疗仍然具有挑战性,经历多次复发的患者预后很差. 2021年04月,美国FDA批准Sarclisa(isatuximab),联合卡非佐米(carfilzomib,Kyp ...

英国国家健康与护理研究所(NICE)对法国制药公司赛诺菲的Sarclisa(isatuximab)治疗多发性骨髓瘤患者给与积极推荐. Sarclisa(isatuximab)已被推荐与泊马度胺和地塞米 ...

▲图片来源:pixabay.com 近日,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)建议,将Darzalex (daratumumab)与标准疗法(硼替佐米.美法仑和泼尼松)相结合,用于治 ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞.因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围. 治疗多发性骨髓瘤的临床医生可 ...

骨髓瘤新药！赛诺菲CD38抗体Sarclisa获英国NICE批准，治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)!