Betalutin获得快速通道称号，用于复发或难治性边缘区淋巴瘤 / 开普饭

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成年白血病中更常见的类型.据美国癌症研究所估计2020年美国将有2万多新增慢性淋巴白血病患者.慢性淋巴细胞白血病无法病愈,尽管大多数CLL进展缓慢,但也有部分患者可能会转 ...

CD19 CAR-T细胞疗法!吉利德Yescarta治疗复发/难治惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL):总缓解率92%! 来源:本站原创 2020-12-08 15:16 2020年12月08日讯 /生物谷 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

笑对人生照亮黑暗 2013年6月,美国FDA批准来那度胺治疗之前接受过两种治疗方案(其中之一为硼替佐米)后疾病复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 2019年5月28日,美国FDA批准来那度胺 ...

美国白血病和淋巴瘤协会 (LLS) 近期指出,随着新的免疫疗法(包括 CAR T 细胞疗法.单克隆抗体和处于中期临床开发阶段的双特异性实验抗体)的加入,非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的格局正在迅速发展. ...

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

这几日在BIOCON 2020,欢迎面基+浪 CAR T Cell Therapy in High Risk Non-Hodgkin Lymphoma and Myeloma 先看第一部分,在复发难治 ...

-ε双重抑制剂Ukoniq获美国FDA批准! 来源:本站原创 2021-02-10 00:53 2021年02月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介 ...

国产BTK抑制剂!百济神州百悦泽®(泽布替尼)新适应症获美国FDA受理:治疗边缘区淋巴瘤!来源:本站原创 2021-05-20 02:04 2021年05月20日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州 ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

2020年7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,一种CD19导向的基因修饰的自体T细胞免疫疗法-brexucabtagene autoleucel(TECARTUS),用于治疗复发或难 ...

6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了对EZE2抑制剂tazemetostat(Tazverik)的批准,用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者,其肿瘤经FDA批准检测为EZH2突变阳性至 ...

伏立诺他(vorinostat) 一项非随机.剂量递增.I期临床试验的结果显示,在复发或难治性霍奇金淋巴瘤患者中,组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂伏立诺他(vorinostat)与mTOR抑制剂西罗莫 ...

FDA已经批准CPI-613(devimistat)快速通道指定,用于治疗转移性胰腺癌. 胰腺癌是一种恶性程度很高,诊断和治疗都很困难的消化道恶性肿瘤,约90%为起源于腺管上皮的导管腺癌.其发病率 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

来源:生物探索 2021-05-21 12:51 中国苏州.美国加利福尼亚州帕罗奥图,2021年5月20日 - 亘喜生物科技集团(纳斯达克股票代码:GRCL:简称"亘喜生物")一家 ...

来源:本站原创 2021-04-12 17:27 CAR-T细胞攻击癌细胞(图片来源:childrenshospital.org) 2021年04月12日讯 /生物谷BIOON/ --根据美国癌症研究 ...

Betalutin获得快速通道称号，用于复发或难治性边缘区淋巴瘤