无进展生存期翻倍!来那度胺获批治疗滤泡性淋巴瘤和边缘区淋巴瘤
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【624】滤泡淋巴瘤治疗进展
作者:林志娟, 徐兵 单位:厦门大学附属第一医院血液科 来源:白血病·淋巴瘤 滤泡淋巴瘤(FL)是最常见的惰性B细胞淋巴瘤.2020年美国血液学会(ASH)年会公布了多项关于FL的最新研究进展.包括在 ...
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关注!ASCO大会上的中国创新药最新临床数据
在本届ASCO大会,又有众多中国创新药的临床数据亮相,摘要如下: 恒瑞SHR-1210联合阿帕替尼治疗晚期非鳞状非小细胞肺癌的Ib期临床结果:试验入组27例二线治疗失败的患者,4例患者出现治疗相关的严 ...
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难治淋巴瘤:靶向CD37的抗体偶联药,有效率可达50%
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盘点2020上市的抗体新药-(6)Tafasitamab
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美国FDA批准Olaparib的新适应症,无进展生存期翻倍
美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥拉帕尼片(Olaparib,商品名:Lynparza,生产商:阿斯利康)用于以下癌症的维持治疗:复发性上皮细胞卵巢癌.输卵管癌或经含铂化疗后达到完全或部分缓解的原 ...
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乳腺癌组合疗法 | Alpelisb将患者无进展生存期翻倍
近年来,乳腺癌的治疗不断推陈出新,靶向联合内分泌治疗的新模式更是大放异彩.在传统内分泌治疗药物基础上联合CDK4/6抑制剂.mTOR 抑制剂.PI3K抑制剂等靶向药物,使得HR 晚期乳腺癌患者的生存期 ...
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【2019 ESMO ASIA】无进展生存期翻倍!PARP抑制剂奥拉帕尼治疗前列腺癌Ⅲ期临床数据公布
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无进展生存期翻倍!首款获批单药治疗乳腺癌的CDK4/6抑制剂:阿贝西尼
2017年9月28日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂阿贝西尼作为单一疗法,用于治疗接受内分泌治疗或化疗后病情进展的激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年 ...
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无进展生存期翻倍!乳腺癌一线治疗药物:全球首款CDK4/6抑制剂帕博西尼
乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤.2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例.晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗 ...
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无进展生存期翻倍!神经内分泌肿瘤靶向药物:依维莫司
神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,这类细胞遍布全身各处,并且可以产生多种激素.因此,神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位,但最常见于胃.肠.胰腺等消化系统器官. 2011年5月,美国FDA批 ...
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无进展生存期翻倍!晚期肾癌一线治疗药物:索拉非尼
笑对人生 照亮黑暗 2005年12月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不可切除的肾癌患者. 2006年,索拉非尼作为进入中国市场的第一个肾癌分子靶向药物,开启了晚期肾癌靶向治疗的大门.2017年7月, ...
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无病生存期翻倍!食道癌患者迎来治疗新方案
美国<纽约时报>网站4月9日发表题为<食道癌患者迎来治疗新方案,可使无病生存时间翻倍>的报道称,一项大型临床试验带来了希望.研究发现,一种能发动免疫系统攻击癌细胞的药物,可以将 ...
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MET高表达患者无进展生存期翻三倍!EGFR突变型NSCLC双靶向联合方案:厄洛替尼+Emibetuzumab
约有1%-10%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR突变,一般使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行一线治疗.但是平均治疗1年后,几乎所有的患者都会出现耐药. 对EGFR TKI耐药患者中 ...