乳腺癌组合疗法 | Alpelisb将患者无进展生存期翻倍 / 开普饭

治疗乳腺癌,不怕一万,就怕万一.当这个"万一"发生之后,我们难道只能束手无策吗? 不,科学家们不答应,新药们不答应.近期,各类新药纷纷上市,无疑为乳腺癌患者打了一剂强心针. FDA ...

诺华近日宣布,PIQRAY ®(alpelisib)被批准在加拿大上市.PIQRAY ®与氟维司群(fulvestrant)联合用于绝经后的妇女和男性,激素受体(HR)呈阳性,人表皮生长因子受体2(H ...

2018年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会在德国慕尼黑已完美落幕,其中报道了4项乳腺癌的重大研究进展,今天小编给大家一一阐述,绝对不容错过. 1 Impassion130:阿特珠单抗联合化疗一线治疗三 ...

2019V2版NCCN指南首次将PIK3CA基因的突变检测及用药写进指南的临床管理中,再次激起了大家对于PI3K/AKT/MTOR这条通路的兴致.该通路在细胞的增殖调控中发挥重要作用,在乳腺癌内分泌亚 ...

" 文献解读研究背景 PIK3CA突变导致PI3K过度活化,会促进肿瘤细胞增殖.侵袭和转移,约26%的乳腺癌会发生PIK3CA突变,而在ER /HER2-的乳腺癌中,PIK3CA基因突变的 ...

引言近日,在2020年欧洲医学肿瘤学会(ESMO)虚拟大会上,诺华(Novartis)公布了乳腺癌新药Piqray(alpelisib)III期SOLAR-1研究的最终总生存期(OS)分析结果.数据 ...

PIK3CA作为磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)-蛋白激酶B(AKT)-哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mTOR)通路的关键基因,被认为是乳腺癌发生发展的重要机制之一,同时也是内分泌治疗耐药的主要原因之一. 既往 ...

约有1%-10%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者存在EGFR突变,一般使用EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)进行一线治疗.但是平均治疗1年后,几乎所有的患者都会出现耐药. 对EGFR TKI耐药患者中 ...

2017年9月28日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂阿贝西尼作为单一疗法,用于治疗接受内分泌治疗或化疗后病情进展的激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年 ...

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤.2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例.晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥拉帕尼片(Olaparib,商品名:Lynparza,生产商:阿斯利康)用于以下癌症的维持治疗:复发性上皮细胞卵巢癌.输卵管癌或经含铂化疗后达到完全或部分缓解的原 ...

在今年的ASCO年会上,研究人员公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据,数据表明,奥拉帕尼对DDR基因异常的mCRPC患者具有抗 ...

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,这类细胞遍布全身各处,并且可以产生多种激素.因此,神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位,但最常见于胃.肠.胰腺等消化系统器官. 2011年5月,美国FDA批 ...

笑对人生照亮黑暗 2005年12月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不可切除的肾癌患者. 2006年,索拉非尼作为进入中国市场的第一个肾癌分子靶向药物,开启了晚期肾癌靶向治疗的大门.2017年7月, ...

笑对人生照亮黑暗 2013年6月,美国FDA批准来那度胺治疗之前接受过两种治疗方案(其中之一为硼替佐米)后疾病复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 2019年5月28日,美国FDA批准来那度胺 ...

2020年底,世界卫生组织国际癌症研究机构(IARC)最新发布数据:乳腺癌已取代肺癌成为全世界最常见的癌症. 乳腺癌是表型多样的异质性疾病,包括数种生物学亚型,其生物学行为各不相同.约有15%的原发性 ...

乳腺癌组合疗法 | Alpelisb将患者无进展生存期翻倍