【2019 ESMO ASIA】无进展生存期翻倍！PARP抑制剂奥拉帕尼治疗前列腺癌Ⅲ期临床数据公布 / 开普饭

阿斯利康8月17日宣布,FDA扩大批准Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)片剂用于对铂类药物化疗有应答的成人卵巢上皮癌.输卵管癌和原发性腹膜癌患者的二线维持治疗. Lynparza是全球第一个 ...

要点概要: 1. 2021年6月16日,国家药品监督管理局(NMPA)批准奥拉帕利新适应症,用于治疗携带胚系或体细胞BRCA突变(gBRCAm或sBRCAm)且既往治疗(包括一种新型内分泌药物)失败的 ...

尽管大多数新诊断或铂类敏感的复发性卵巢癌患者对 PARP 抑制剂作为维持治疗取得了长期反应,但其中大多数会复发.尚不清楚复发的患者在对铂类化疗有反应后,再激发PARP 抑制剂是否会从治疗中获益.根据 ...

在欧洲医学肿瘤协会(ESMO)的妇科恶性肿瘤虚拟会议上,分享了一些令人兴奋的结果.卵巢癌的最新发现表明,在晚期卵巢癌的一线治疗后,继续使用PARP抑制剂维持治疗仍然受益.宫颈癌新药tisotumab ...

作为肿瘤治疗的主要靶点之一,PARP全称poly(ADP-ribose)polymerase,聚腺苷二磷酸核糖聚合酶,它能够识别DNA单链断点启动修复,最初开发PARP抑制剂用于增强化疗药物的疗效,后 ...

奥拉帕尼(Olaparib) 在<临床肿瘤学杂志>上发表的II期TBCRC 048试验中,Nadine M. Tung博士及其同事发现,在BRCA1/2和PALB2基因突变转移性乳腺癌患者 ...

2020年5月19日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了奥拉帕尼(olaparib)用于治疗存在有害或疑似有害种系或同源重组修复(HRR)基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC). 在一项 ...

阿斯利康2月17日公布了III期OlympiAD研究的阳性结果.OlympiAD研究在携带BRCA1或BRCA2突变的HER2-转移性乳腺癌患者中比较了Lynparza(奥拉帕尼,PARP抑制剂)30 ...

卵巢癌靶向方面比较惨淡,贝伐单抗是获批的可以联合化疗用于卵巢癌治疗的一种.除此,最近比较明确的希望较大的靶点就是BRCA突变,该基因的异常突变可以导致卵巢癌的形成,但同时也被作为治疗靶点,可采用相应的 ...

2017年9月28日,美国FDA批准CDK4/6抑制剂阿贝西尼作为单一疗法,用于治疗接受内分泌治疗或化疗后病情进展的激素受体(HR)阳性.人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的晚期或转移性乳腺癌的成年 ...

笑对人生照亮黑暗 2013年6月,美国FDA批准来那度胺治疗之前接受过两种治疗方案(其中之一为硼替佐米)后疾病复发或进展的套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 2019年5月28日,美国FDA批准来那度胺 ...

笑对人生照亮黑暗 2019年ASCO年会公布了奥拉帕尼治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)伴DNA损伤修复(DDR)基因异常的患者的Ⅱ期临床数据. DNA损伤修复(DDR)基因异常(包括生殖 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准奥拉帕尼片(Olaparib,商品名:Lynparza,生产商:阿斯利康)用于以下癌症的维持治疗:复发性上皮细胞卵巢癌.输卵管癌或经含铂化疗后达到完全或部分缓解的原 ...

近年来,乳腺癌的治疗不断推陈出新,靶向联合内分泌治疗的新模式更是大放异彩.在传统内分泌治疗药物基础上联合CDK4/6抑制剂.mTOR 抑制剂.PI3K抑制剂等靶向药物,使得HR 晚期乳腺癌患者的生存期 ...

乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤.2015年,中国新发乳腺癌病例达27.2万,死亡约7万余例.晚期乳腺癌的形势更为严峻,每年新发10例患者就有1例被确诊为晚期,而且在接受过手术及规范治疗 ...

神经内分泌肿瘤是起源于神经内分泌细胞的肿瘤,这类细胞遍布全身各处,并且可以产生多种激素.因此,神经内分泌肿瘤可以发生在体内任何部位,但最常见于胃.肠.胰腺等消化系统器官. 2011年5月,美国FDA批 ...

笑对人生照亮黑暗 2005年12月,美国FDA批准索拉非尼用于治疗不可切除的肾癌患者. 2006年,索拉非尼作为进入中国市场的第一个肾癌分子靶向药物,开启了晚期肾癌靶向治疗的大门.2017年7月, ...

笑对人生照亮黑暗 2019年ASCO年会上,研究者公布了PARP抑制剂奥拉帕尼治疗铂敏感和铂耐药卵巢癌患者的两项临床数据. 01 SOLO3 临床数据 SOLO3是一项验证性Ⅲ期研究,评估奥拉帕尼 ...

【2019 ESMO ASIA】无进展生存期翻倍！PARP抑制剂奥拉帕尼治疗前列腺癌Ⅲ期临床数据公布