晚期卵巢癌：耐药后重新使用奥拉帕尼，仍可延长无进展生存 / 开普饭

BRCA基因分为BRCA1和BRCA2,是两个重要的抑癌基因.BRCA基因产生的蛋白用于修复DNA损伤, BRCA基因突变导致DNA的损伤无法修复,最终导致癌症的发生.对于癌症病人来说,是否有必要检测 ...

今天,国内卵巢癌又迎来一高效方案! 中国药监局(CDE)传来了PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)在国内获批用于BRCA突变卵巢癌的一线维持治疗.其审评状态于今早更新为"审批完毕-待制证&quo ...

近期,好药奥拉帕利再次发力,又成功开启胰腺癌靶向治疗先河! 19年12月30日,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)联合宣布,美国FDA批准PARP抑制剂奥拉帕利(olaparib,英 ...

8月22日,来自阿斯利康和默沙东的首个PARP抑制剂奥拉帕利(利普卓)在中国获批,成为中国第一个也是目前唯一一个获批的PARP抑制剂,用于铂敏感复发性卵巢癌的维持治疗,标志着我国卵巢癌治疗翻开了新的篇 ...

III期SOLO1试验序列研究:分析奥拉帕利不良反应,摘要号5539,5541,5551,5554 SOLO1是一项国际的.随机对照3期临床试验,研究人群为BRCA1.BRCA2或两者皆有突变的.新诊 ...

针对BRCA突变的药物首次在辅助治疗中显示临床获益 OlympiA三期研究结果显示,与安慰剂比较,阿斯利康(AstraZeneca)和默沙东(MSD)合作开发的奥拉帕利(商品名利普卓)用于携带BRCA ...

在今年的12月30日,美国食品药品监督管理局(FDA)批准了阿斯利康的PARP抑制剂奥拉帕利用于携带遗传性BRCA基因突变的胰腺癌患者的一线含铂化疗的维持治疗. 这次奥拉帕利获批胰腺癌有着重大的意义: ...

奥拉帕尼奥拉帕尼是目前上市的首个口服类的ADP核糖聚合酶(PARP)类抑制剂,可以抑制DNA的修复,对于同样具有DNA修复障碍的如BRCA基因突变的肿瘤细胞具有双重抑制效应,在细胞及临床水平都表现出 ...

本文由盛诺一家原创编译针对致命弱点的靶向药olaparib(奥拉帕尼),近日获得欧洲委员会批准,用于治疗携带BRCA1或BRCA2基因突变.对enzalutamide(恩杂鲁胺)或abiratero ...

前言三代EGFR-TKI奥希替尼(泰瑞沙®)缔造了很多肿瘤神话,自上市之日起造福千千万万的EGFR突变的肺癌患者,但奥希替尼耐药仍是临床面临的巨大挑战.我们熟悉的奥希替尼耐药机制是 C797S(15 ...

2020国际肾癌会议报道,2期试验(NCT02501096)显示:对于先前经PD-1或PD-L1免疫检查点抑制剂治疗后出现进展的转移性透明细胞肾细胞癌(RCC)患者,lenvatinib与pembro ...

目的卡马替尼(Capmatinib)已被批准用于MET外显子14突变的非小细胞肺癌(NSCLC).我们进行了一项II期研究,以评估卡马替尼在之前接受MET抑制剂治疗的患者中的疗效. 研究方法 MET ...

欧盟已经批准奥拉帕尼(olaparib,Lynparza)联合贝伐单抗(bevacizumab,Avastin)用于一线维持治疗晚期(FIGO Ⅲ期和Ⅳ期)高级上皮性卵巢癌.输卵管癌或原发性腹膜癌,据 ...

奥拉帕尼在2020年ESMO虚拟大会上,Susana Banerjee及其同事提供的数据显示,在接受PARP抑制剂奥拉帕尼治疗的新确诊为BRCA突变的晚期卵巢癌患者中,5年后仍疾病无进展的有近半数. ...

一项新的研究表明,在BRCA1或BRCA2突变卵巢癌晚期女性患者中,奥拉帕尼(Lynparza.Olaparib)两年维持疗法与安慰剂相比在无进展生存期(PFS)方面取得了"显著改善&quo ...

6月18日,阿斯利康/默沙东宣布欧盟委员会批准Lynparza(奥拉帕尼)用于铂类药物化疗后实现缓解的BRCA突变阳性晚期卵巢癌患者的一线维持治疗.6月19日,Lynparza又在日本获批该适应症,值 ...

晚期卵巢癌：耐药后重新使用奥拉帕尼，仍可延长无进展生存