【624】滤泡淋巴瘤治疗进展 / 开普饭

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

试验发现伊鲁替尼(Ibrutinib,Imbruvica)与维奈托克(venetoclax,Venclexta)联合治疗复发性或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)显示出初步的抗肿瘤活性和可耐受的毒性,第一次 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议批准Copiktra,该药是一种口服磷酸肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,用于治疗: (1)先前接受过至 ...

上皮样肉瘤(ES)是一种罕见的高级别.高侵袭性的软组织恶性肿瘤,约占所有软组织肉瘤的1%.2020年1月,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准表观遗传学药物Tazverik(tazemetosta ...

美国当地时间12月1日-4日,第60届美国血液学年会(ASH)在圣地亚哥隆重召开.各大药企.生物技术公司在ASH2018大会上踊跃发布了血液病相关药物的临床数据.本文汇总盘点了百济神州.艾伯维.诺华. ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Y ...

中国国家药品监督管理局(NMPA)批准了zanubrutinib(Brukinsa),用于治疗已接受过至少1次治疗的慢性淋巴细胞性白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)的成年患者,以及接受过至 ...

解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ...

-ε双重抑制剂Ukoniq获美国FDA批准! 来源:本站原创 2021-02-10 00:53 2021年02月09日讯 /生物谷BIOON/ --TG Therapeutics是一家致力于为B细胞介 ...

首创FcRH5xCD3双特异性抗体!罗氏cevostamab治疗高危难治多发性骨髓瘤:总缓解率53%! 来源:本站原创 2020-12-11 19:42 2020年12月11日讯 /生物谷BIOON/ ...

这几日在BIOCON 2020,欢迎面基+浪 CAR T Cell Therapy in High Risk Non-Hodgkin Lymphoma and Myeloma 先看第一部分,在复发难治 ...

临床试验据1b T3期临床试验表明,替西罗莫司(Torisel)联合化疗治疗复发或难治性外套细胞淋巴瘤(MCL)患者是切实可行的.该联合疗法对所有患者均有反应,但由于出现严重的血液学毒性,研究人员无 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

在美国,Yescarta于2017年10月获FDA批准,是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)成人患者的CAR-T细胞疗法,具体适应症为:用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LB ...

编者按今年美国ASH年会,多项关于针对B细胞淋巴瘤的多CD3/CD20双特异抗体的最新研究成果入选本次的口头摘要.双特异性抗体在难治复发淋巴瘤中的疗效大放异彩,成为了今年大会的关注热点之一.< ...

试验发现在2020年美国血液年会和博览会期间进行的1期试验的长期随访调查结果显示,一种新型的CD20xCD3双特异性抗体odronextamab(REGN1979)治疗复发性/难治性B细胞非霍奇金淋 ...

TG Therapeutics宣布已完成新药申请提交,要求加速批准umbralisib(TGR-1202)用于治疗先前已治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的患者. ▏边缘区淋巴瘤和滤泡 ...

【624】滤泡淋巴瘤治疗进展