淋巴瘤新药！新一代口服PI3Kδ/CK1 / 开普饭

在2021年第一季度,FDA批准了 14 款新药.这一总数超过了去年同期12项批准记录,远远超过了2019年第一季度的7项批准. 肿瘤产品仍占据主导地位,获5项批准从上表可以看出,肿瘤产品继续占据主 ...

TG Therapeutics公司1月8日宣布,已经与恒瑞达成全球独家许可协议,从恒瑞获得BTK抑制剂SHR-1459(TG-1701)在日本以及亚洲以外其他全部国家和地区的开发权利,包括TG-170 ...

来源:Pexels 靶向不同通路的联合疗法正在影响目前慢性淋巴细胞白血病(CLL)的治疗. 在<靶向肿瘤学>的问答中,德克萨斯大学MD安德森癌症中心的助理教授Philip Thomps ...

TG Therapeutics宣布已完成新药申请提交,要求加速批准umbralisib(TGR-1202)用于治疗先前已治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)和滤泡性淋巴瘤(FL)的患者. ▏边缘区淋巴瘤和滤泡 ...

5月30日,拜耳宣布FDA授予Aliqopa(copanlisib)突破性疗法认定,用于治疗先前接受过两种以上治疗的边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者. MZL是一种惰性非霍奇金淋巴瘤(iNHL),在美国 ...

2020年突如其来的疫情使人们越来越重视医药行业,2021年即将到来,那么2021年第一季度有哪些重磅药物值得大家期待呢?近日,Nature Reviews Drug Discovery发布了2021 ...

近日,FDA已批准umbralisib(TGR-1202)用于治疗已接受过至少一种抗CD20治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)的患者, 以及至少接受过3种先前的全身疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤 ...

2021年11月4日,<Targeted Oncology>报告了一项I/II期研究(NCT02535286)的5年更新分析结果,旨在评估了三联疗法(umbralisib.ublituxi ...

2021年上半年,FDA共批准27款新药,其中包括21款新分子实体药物,6款生物制品.另外,FDA还批准了2款细胞疗法. 2021年上半年FDA批准的新药类型从疾病领域来看,2021年上半年FDA批 ...

FDA已加快批准umbralisib用于治疗某些复发/难治性边缘区淋巴瘤(MZL)和复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的患者. 该药物适用于曾接受过至少一种基于抗CD20的治疗方案的复发性/难治性MZL ...

新药申请根据TG Therapeutics的声明,FDA已经接受了厄布利塞umbralisib(以前称为TGR-1202)的新药申请(NDA),用于治疗边缘区淋巴瘤(MZL)患者和滤泡性淋巴瘤(FL ...

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

| 撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 Zanubrutinib(通用名:泽布替尼:商品名:Brukinsa,百悦泽)是一种Bruton酪氨酸激酶小分子抑制剂,与已获批的同类药物相比 ...

边缘区淋巴瘤(MZL)是一种异质性B细胞非霍奇金淋巴瘤,基于其病因和临床表现,因此,对这些疾病的治疗因亚型而异.在2020年NCCN虚拟大会:血液恶性肿瘤上介绍了边缘区淋巴瘤(MZL)的标准和新兴治疗 ...

2月5日,TG公司宣布美国FDA已批准umbralisib(商品名UKONIQ)上市,用于治疗之前至少接受过一种基于抗CD20治疗方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者和之前至少接受过三线全 ...

不耐受是慢性淋巴细胞白血病(CLL)中激酶抑制剂(KI)停药的最常见原因. Umbralisib是一种新型.高选择性的PI3Kδ/CK1ε抑制剂,在CLL患者中具有活性和良好的耐受性.该2期试验评估了 ...

慢性淋巴细胞白血病(CLL)是成年白血病中更常见的类型.据美国癌症研究所估计2020年美国将有2万多新增慢性淋巴白血病患者.慢性淋巴细胞白血病无法病愈,尽管大多数CLL进展缓慢,但也有部分患者可能会转 ...

在2019年美国血液年会(ASH),医学博士保罗(Paul M. Barr, MD)公布了一项关于CLL(慢性淋巴细胞性白血病chronic lymphocytic leukemia)临床试验结果.实 ...

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