FDA授予CPI-613快速通道称号用于转移性胰腺癌 / 开普饭

2016年8月5日对默沙东来说绝对是美好的一天! 除了对手BMS的Opdivo在一线治疗晚期NSCLC的III期临床研究中传来失利消息外(见:爆冷!Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败,B ...

前列腺癌是由前列腺内细胞异常增殖所引起的,主要影响50岁以上的男性,且风险随着年龄增长而增加.目前手术是治疗前列腺癌的主要手段,但大多数患者发现时已经是晚期. 一前列腺癌化疗方案单药化疗一般作为手 ...

本周肿瘤治疗领域有许多突破性进展,FDA.欧洲药品管理局(EMA).国家药品监督管理局(NMPA)均批准了一些药物的新适应症.接下来,就让小编为您盘点下这些药物! 1 EMA批准西米普利单抗用于PD- ...

2021年4月16日,美国FDA正式批准PD-1抑制剂O药与含氟嘧啶和含铂化疗联合使用,作为一线疗法用于治疗晚期或转移性胃癌.胃食管结合部(GEJ)癌和食管腺癌患者. 这是FDA批准的首款用于胃癌的一 ...

2021年01月26日/生物谷BIOON/--百时美施贵宝(BMS)与合作伙伴Exelixis公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准抗PD-1疗法Opdivo(欧狄沃,通用名:nivolu ...

大约有1%-4%的非小细胞肺癌存在BRAF V600突变.那么当基因检测出BRAF V600突变后,该如何用药呢? 患者李某,肺腺癌晚期,通过基因检测发现存在BRAF V600突变,基因检测报告提示突 ...

对于患有软组织肉瘤(STS),20%-50%会发生肺转移,但治疗效果常常不佳.癌症转移到肺部后,如果无法通过手术切除病变,则应进行化疗.有10%-30%的患者对阿霉素有反应,但复发后没有化疗药物可以选 ...

来源:本站原创 2021-01-19 14:17 2021年01月18日讯 /生物谷BIOON/ --Steba biotech是一家总部位于卢森堡的生物技术组织,是免疫光激活癌症疗法(ImPACT) ...

FDA已批准新型抗体-药物偶联物(ADC)快速通道,治疗已接受过3次全身治疗以上的铂类耐药性高度浆液性卵巢癌患者,或先前接受过4种系统治疗的患者. XMT-1536是一种靶向钠依赖性磷酸转运蛋白N ...

大多数前列腺癌患者被诊断为早期,必须通过手术或放射疗法进行原发性肿瘤切除,然后进行主动监测以确保不会发生癌症复发.尽管转移形成的发生率很高,但目前尚无手术后可直接限制微转移形成的治疗方法.患者在接受密 ...

FDA授予lutetium lilotomab satetraxetan(Betalutin)快速通道称号,用于治疗已接受2项或以上先前系统治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者.此前在欧盟 ...

4月7日,美国食品和药物FDA(FDA)已授予PD-1抑制剂balstilimab快速通道称号,用于治疗宫颈癌. 基于多方面研究数据,显示balstilimab有望解决宫颈癌患者未被满足的医疗需求的潜 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载间皮素是一种细胞表面糖蛋白,在多种实体恶性肿瘤中高度表达,包括恶性胸膜/腹膜间皮瘤.卵巢癌.胆管癌.乳腺癌和胰腺癌.另外,在某些肿瘤中,间皮素过度 ...

FDA向PD-1抑制剂cemiplimab-rwlc(Libtayo)的补充生物制剂许可申请(sBLA)授予了优先审评资格,用于一线治疗局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)(PD-L1表达50% ...

FDA已将CLR131授予快速通道称号,用于治疗接受至少2种先前治疗方案的淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(LPL/WM)的患者. 淋巴浆细胞淋巴瘤/华氏巨球蛋白血症(lymphoplasmacyt ...

FDA授予CPI-613快速通道称号用于转移性胰腺癌