Tazemetostat获批用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤 / 开普饭

来源:本站原创 2021-08-17 02:18Tazverik是一种表观遗传学药物,可选择性抑制EZH2. 滤泡性淋巴瘤(FL,图片来源:leukemia-cell.org)2021年08月17日讯 ...

上皮样肉瘤(ES)是临床比较少见的上皮样软组织肿瘤,其组织来源不明,部分学者认为它可能是起源于具有多向分化潜能的原始间叶细胞的肿瘤. 上皮样肉瘤好发于20-40岁青壮年,男性多见,根据发病部位分为远端 ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

在美国,tazemetostat(商品名:Tazverik)于2020年1月获得FDA加速批准,用于治疗16岁及以上.不符合完全切除条件的转移性或局部晚期上皮样肉瘤(ES)儿科和成人患者.该批准基于I ...

作者:林志娟, 徐兵单位:厦门大学附属第一医院血液科来源:白血病·淋巴瘤滤泡淋巴瘤(FL)是最常见的惰性B细胞淋巴瘤.2020年美国血液学会(ASH)年会公布了多项关于FL的最新研究进展.包括在 ...

胆管癌是一种高度恶性的.来源于胆管上皮细胞的肝内第二大常见肿瘤,占所有原发性肝脏恶性肿瘤的10%-20%.近年来,胆管癌发病率和死亡率在全世界范围内不断攀升.然而目前,针对胆管癌的临床治疗方式选择非常 ...

滤泡性淋巴瘤(FL)患者在一线.二线及以上治疗具有多种选择.应考虑几个因素来做出适当的选择,包括疾病分期和肿瘤负荷. 在一线,可以通过观察和等待的方法来治疗具有低肿瘤负荷或无症状的早期疾病患者,但是如 ...

淋巴瘤可发生于各年龄阶段,小到几岁的儿童.大到七八十岁的老人都可能发生.决定淋巴瘤治疗效果的因素多种多样,包括早期发现.早期诊断.坚持治疗等等,随着医学技术的发展和研究的深入开展,淋巴瘤治疗的效果获得 ...

上皮样肉瘤(ES)是一种罕见的高级别.高侵袭性的软组织恶性肿瘤,约占所有软组织肉瘤的1%.2020年1月,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准表观遗传学药物Tazverik(tazemetosta ...

7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)已加快批准Tecartus™(brexucabtagene autoleucel,原为KTE- X19)用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. ...

2021年03月,日本厚生劳动省(MHLW)批准Breyanzi(lisocabtagene maraleucel,liso-cel)治疗: (1)复发或难治性大B细胞淋巴瘤(R/R LBCL)患者: ...

中国国家医药管理局(NMPA)有条件批准吉列替尼( gilteritinib ,Xospata)用于携带FLT3突变的复发或难治性急性髓系白血病成人患者. 该监管决定是基于3期ADMIRAL试验(NC ...

欧洲药品管理局人用药品委员会建议扩大帕博丽珠单抗(pembrolizumab,Keytruda)的适应症范围,作为单药用于3岁及以上的复发/难治性类霍奇金淋巴瘤成人和儿童患者,这些患者的自体干细胞移植 ...

FDA授予lutetium lilotomab satetraxetan(Betalutin)快速通道称号,用于治疗已接受2项或以上先前系统治疗的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)成人患者.此前在欧盟 ...

2020年7月24日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,一种CD19导向的基因修饰的自体T细胞免疫疗法-brexucabtagene autoleucel(TECARTUS),用于治疗复发或难 ...

华氏巨球蛋白血症(图片来源:cancermedicines.in)2021年06月19日讯 /生物谷BIOON/ --百济神州(BeiGene)近日宣布,国家药品监督管理局(NMPA)已授予百悦泽®( ...

2021年1月22日,第一三井公司(以下简称三井)宣布,日本厚生劳动省(厚生省)已批准嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法YESCARTA®(axicabtagene ciloleucel),用于治疗「复 ...

ADC Therapeutics SA公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Zynlonta(loncastuximab tesirine-lpyl),用于治疗已接受过2种或多种系统疗法的 ...

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