美国专家访谈：滤泡淋巴瘤的治疗 / 开普饭

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高.病理组织学形态多样.预后不良的侵袭性B细胞淋巴瘤.近年来,随着新药的研发与应用,以布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂伊布替尼(Ibrutinib:商品名:Imbr ...

很喜欢这幅配图,甚合我意-- 首先来个之前的推送:由于γ-secretase可以切割骨髓瘤细胞表面的BCMA,γ-secretase抑制剂(GSI)可以上调BCMA表达,增强CAR-T识别并提升疗效. ...

据医学博士John P. Leonard称,治疗滤泡性淋巴瘤患者的决策可用通用框架指导.在第38届年度化疗基金研讨会上的一次演讲中,Leonard也认为,大部分疾病.并发症.毒性等均是影响治疗决策的因 ...

套细胞淋巴瘤(MCL)是一种恶性程度高.病理组织学形态多样.预后不良的高度侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL),多发于中老年男性,大多数患者诊断时已是中晚期.MCL易复发,预后差,现缺少标准的治疗方案.近年 ...

在美国,Yescarta于2017年10月获FDA批准,是第一个治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤(LBLC)成人患者的CAR-T细胞疗法,具体适应症为:用于既往接受过2种或多种系统疗法的复发或难治性LB ...

2021年6月3日,罗氏制药中国宣布,旗下佳罗华®(英文名:Gazyva®,通用名:奥妥珠单抗)已获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准,与化疗联合,用于初治的II期伴有巨大肿块.III期或I ...

作者:林志娟, 徐兵单位:厦门大学附属第一医院血液科来源:白血病·淋巴瘤滤泡淋巴瘤(FL)是最常见的惰性B细胞淋巴瘤.2020年美国血液学会(ASH)年会公布了多项关于FL的最新研究进展.包括在 ...

3月5日,吉利德子公司Kite宣布,Yescarta (axicabtagene ciloleucel,益基利仑赛)已获FDA加速批准,用于治疗复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成人患者,这些患者之前接 ...

6月18日,美国食品药品监督管理局(FDA)加快了对EZE2抑制剂tazemetostat(Tazverik)的批准,用于复发或难治性滤泡性淋巴瘤的成年患者,其肿瘤经FDA批准检测为EZH2突变阳性至 ...

2021年03月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德(Gilead)旗下细胞治疗公司凯特制药(Kite Pharma)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准CD19 CAR-T细胞疗法Y ...

来源:Pexels 惰性B细胞非霍奇金淋巴瘤(INHL)和套细胞淋巴瘤(MCL)均属于淋巴瘤亚型,MCL侵袭性较强,一经诊断需立即治疗:INHL又分为滤泡性淋巴瘤(FL).边缘带淋巴瘤(MZL)等,大 ...

2021年03月,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)发布一份积极审查意见,建议批准Copiktra,该药是一种口服磷酸肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,用于治疗: (1)先前接受过至 ...

近日,美国FDA宣布加速批准CAR-T疗法Yescarta(axicabtagene ciloleucel)扩展适应症,用于治疗既往曾接受过2种或以上全身性疗法的复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)成年患 ...

2021年02月,美国FDA加速批准Ukoniq(umbralisib,200mg片剂),用于治疗: (1)已接受过至少一种基于抗CD20方案的复发或难治性边缘区淋巴瘤(MZL)患者: (2)已接受过 ...

对滤泡性淋巴瘤(FL)的治疗,最近得到了另一项批准,即批准tazemetostat(他泽司他)用于该领域的2种适应症.对EZH2突变的复发/难治性疾病的成人患者的治疗,以及对没有令人满意的替代治疗方案 ...

Linperlisib(YY-20394片)显著提高复发/难治滤泡性淋巴瘤的治疗有效率并且显著降低不良反应发生率. 北京时间2021年3月29日,上海璎黎药业有限公司(简称:璎黎药业)宣布其自主研发新 ...

上皮样肉瘤(ES)是一种罕见的高级别.高侵袭性的软组织恶性肿瘤,约占所有软组织肉瘤的1%.2020年1月,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准表观遗传学药物Tazverik(tazemetosta ...

7月8日,国家药品审评中心(CDE)官网显示,正大天晴TQ-B3525片拟纳入突破性疗法,用于既往至少二线治疗失败的复发/难治滤泡性淋巴癌(R/R FL)治疗. FL属于非霍奇金氏淋巴瘤(NHL),是 ...

美国专家访谈：滤泡淋巴瘤的治疗