新药| EZH1/2双重抑制剂OR-S1治疗套细胞淋巴瘤具有潜力 / 开普饭

近日,诺诚健华 1 类新药奥布替尼片(宜诺凯 ®)获国家药品监督管理局(NMPA)附条件批准上市,适应症为成人套细胞淋巴瘤(MCL).成人慢性淋巴细胞白血病(CLL)/ 小淋巴细胞淋巴瘤(SLL).据 ...

BTK即布鲁顿酪氨酸蛋白激酶(Bruton's tyrosine kinase),是一类可用于复发/难治性淋巴瘤的小分子抑制剂药物.国外的伊布替尼于2017年在中国获批,国内药厂也厚积薄发,Zanub ...

10月31日,FDA加速批准阿斯利康Calquence (acalabrutinib,ACP-196) 上市,用于二线治疗成人套细胞淋巴瘤(MCL).acalabrutinib是继重磅炸弹药物依鲁替尼 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

美国食品药品监督管理局(FDA)批准Tanovea (rabacfosadine injection)用于治疗犬淋巴瘤.淋巴瘤,也被称为淋巴肉瘤,是一种可以影响多种物种的癌症,包括狗.Tanovea是 ...

笑对人生照亮黑暗 2017年11月,美国FDA批准阿卡替尼用于治疗先前至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 商品名:Calquence 通用名:acalabrutinib(阿卡替尼) ...

套细胞淋巴瘤套细胞淋巴瘤(MCL)是起源于淋巴结套区的B细胞淋巴瘤,约占非霍奇金淋巴瘤的6%-8%.套细胞淋巴瘤最常见的表现是淋巴结肿大,经常伴随全身症状. 近年来,BTK抑制剂单药在复发性或难治性 ...

制药公司阿斯利康(AstraZeneca)8月1日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已经给予Acalabrutinib突破性疗法认定,用于至少接受过一种治疗方案的套细胞淋巴瘤(MCL)患者.Acal ...

来源:新浪医药新闻 2020-12-18 12:45 日前,吉利德子公司Kite制药宣布,欧盟委员会已授予CAR-T细胞疗法Tecartus(原名KTE-X19)有条件的营销许可.Tecartus ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年10月10日,百济神州制药公司宣布BRUKINSA®(zanubrutinib,泽布替尼)已在澳大利亚获得批准,用于治疗既往接受过至少一 ...

2021年10月21日俄罗斯卫生部已批准百济神州(Beigene)公司的Brukinsa(zanubrutinib)泽布替尼治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者. 百悦泽(泽布替尼) Bruk ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

来源:本站原创 2021-03-30 21:20 2021年03月30日/生物谷BIOON/--Mirum Pharma是一家致力于开发创新疗法治疗肝脏疾病的生物制药公司.近日,该公司宣布,美国食品和 ...

新药| EZH1/2双重抑制剂OR-S1治疗套细胞淋巴瘤具有潜力