【医伴旅】动物界淋巴瘤新药！FDA首次全面批准Tanovea治疗犬淋巴瘤 / 开普饭

5月24日,FDA肿瘤咨询委员会(ODAC)以10票支持3票反对的投票结果支持EmmausLife Sciences的Endari上市.Endari是一种口服药用级别的左旋谷氨酰胺,用于治疗镰状细胞病 ...

近日,国产.进口的创新抗癌药佳绩不断,小编列举其中4种抗癌新药的重大突破. 1.ORIN1001获得FDA的快速通道资格,用于治疗复发性.难治性.转移性乳腺癌日前,创新药ORIN1001获得美国FD ...

2020年,美国食品药品监督管理局FDA批准了53种新药,包括38种新化学实体和15种生物制剂. 在已上市的药物中,包括34种新型小分子药物和4种新型的具有特殊结构和新的临床应用的诊断药物. 与过去2 ...

*仅供医学专业人士阅读参考每天1分钟,给你肿瘤圈内的专业"谈资"!(如需文献原文,可加小编微信yxj_oncology获取) 要点提示 CCR:Ribociclib和依维莫司治疗 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准48个新药,其中国产新药20个,进口新药28个.从药物类型上看,包括28个化药,15个生物药,3个中药,2个疫苗. (注:新药定义为NMPA首次批准的活 ...

小编最近一直在盘点各个癌症在2019年获批的抗癌新药,发现很多新药首次获批多数是在美国.而美国研发的新药要想获得中国批准上市,一般要在美国获批后几个月或者几年的时间.国内癌症患者想要用上最新的抗癌药可 ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载慢性髓系白血病(CML)是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤,其特点为外周血中粒细胞显著增多.由于耐药性或者不耐受等原因,大多数患者 ...

来源:Pexels Rimegepant是一种重要的偏头痛口服急性治疗药物,可以使患者快速减轻和消除疼痛并恢复正常生活. 单片Rimegepant可在1小时内快速缓解疼痛并使患者恢复正常功能,疗效 ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

来源:Pexels 急性髓性白血病(AML)是成人急性白血病的最常见形式,属于髓系造血干细胞恶性疾病,临床表现为贫血.发热.代谢异常等.许多白血病患者通常携带CD3和CD123过表达,而APVO436 ...

来源:网络肺癌是目前全世界范围内发病率与死亡率最高的恶性肿瘤,80%以上的非小细胞肺癌(NSCLC)在确诊时已经为晚期.非小细胞肺癌的基因检测已经完全改变了它原来的分型和治疗方式.非小细胞肺癌不再被 ...

来源:网络 GAS6/AXL抑制剂AVB-500和cabozantinib (Cabometyx,卡博替尼)联合治疗透明细胞肾细胞癌(RCC)患者显示出可接受的耐受性. 共有3例患者接受了AVB- ...

慢性移植物抗宿主病(cGVHD)是异基因造血干细胞移植(HCT)最常见的晚期并发症,这种疾病有较高的死亡率.血液疾病和骨髓疾病患者在接受造血干细胞移植后,因为移植而来的细胞攻击患者的健康细胞,从而导致 ...

近日,阿斯利康宣布,中国国家药品监督管理局(以下简称药监局)批准了Imfinzi(英飞凡,度伐利尤单抗注射液)联合依托泊苷和卡铂或顺铂用于广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)的一线治疗. 药监局的这 ...

来源:网络复发/难治性套细胞淋巴瘤(MCL)患者已经接受过其他治疗方案而因为耐药性等原因之前的方案已经无效或效果很差,因此迫切需要一种能够继续起效而且耐受性好的药物. 一项1/2期研究(NCT0 ...

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