【医伴旅】重磅！FDA批准首个用于KRAS突变型肺癌的药物Sotorasib / 开普饭

2021年05月29日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准靶向抗癌药Lumakras(sotorasib,AMG 510),该药是一种KRAS ...

今天,相信大家和Rossy一样等了很久! 2021年5月29日,针对KRAS突变有效,让我们期待了两年的"革命性抗癌药Sotorasib(AMG-510)终于获得FDA批准,提前上市!用于治 ...

12月16日,安进宣布已向FDA提交KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市申请,用于既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC ...

5月28日,安进宣布,FDA已加速批准KRASG12C抑制剂sotorasib(AMG 510)上市,用于治疗既往至少接受过一次系统治疗的携带KRASG12C突变局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCL ...

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

随着肺癌向精密医学时代发展,KRAS G12C已成为新兴的可治疗的靶标.在该领域需要注意的2种药物包括sotorasib (AMG510) 和adagrasib(MRTX849). 从历史上看,KRA ...

来源:本站原创 2020-12-17 18:13 2020年12月17日讯 /生物谷BIOON/ --安进(AMGEN)近日宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了靶向抗癌药sotorasib( ...

对于癌症患者而言,靶向药的出现挽救了不少处于生死边缘的人. 其最大的特点就是能够瞄准病变部位,有效突破,并最大程度地保护正常细胞. 然而由于医学技术的发展限制,目前还有许多靶点尚未有相应的靶向药,不少 ...

作者:好医友近日,肺癌领域学术盛宴--第21届世界肺癌大会(WCLC)落下帷幕.虽然大会受疫情影响推迟了5个月,但重磅研究成果仍不少,值得肺癌患者关注. 肺癌是全球第一大癌症,也是癌症死亡的首要原因 ...

2021年01月28日/生物谷BIOON/--安进(AMGEN)近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCLC)线上会议上公布了CodeBreaK 100临床研究2期非小细胞肺 ...

近日,FDA已授予KRAS G12C抑制剂sotorasib突破性疗法认定,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这些患者先前至少有1种全身疗法. NSCLC ...

KRAS突变发生于约25%的癌症病例中,且与极差的疾病预后有关,因此,科学家们认为,阻断KRAS信号是一种潜在的抗癌途径.然而,先前几十年的研究显示,该蛋白可能是一种"无成药性"的 ...

来源:本站原创 2021-01-30 18:30 2021年01月30日/生物谷BIOON/--安进(AMGEN)近日宣布,其KRASG12C抑制剂sotorasib获得中国国家药品监督管理局(NMP ...

速递一 Repotrectinib可能成为 ROS1融合非小细胞肺癌患者最有潜力药物今日,Repotrectinib(TPX-0005)被FDA授予突破性疗法称号,用于治疗未经ROS1靶向药治疗 ...

2021年01月,sotorasib获得中国国家药品监督管理局(NMPA)药品审评中心(CDE)授予突破性治疗药物资格. sotorasib是一种KRASG12C抑制剂,目前已在美欧进入审查,用于治疗 ...

RAS是人类肿瘤中最先被鉴定出来的致癌基因,也是存在最为广泛的致癌性突变基因之一,发现至今已超过30年.RAS基因家族目前已知的成员包括KRAS,NRAS和HRAS,其中KRAS突变最为常见,大约占8 ...

2020年10月8日,美国食品与药物管理局(FDA)已授予Sotorasib(AMG 510)突破性疗法,用于治疗KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者. 话题推荐: ...

RAS是1982年研究者们在人类膀胱癌细胞中第一个被发现的人类肿瘤基(oncogene),是人类癌症中最常出现突变致癌的基因,据公开资料显示,30%的肿瘤携带RAS变异,如果算上RAS调控因子和信号通 ...

【医伴旅】重磅！FDA批准首个用于KRAS突变型肺癌的药物Sotorasib