FDA批准Naxitamab用于治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤 / 开普饭

神经母细胞瘤是一种罕见肿瘤,常发生于婴幼儿.根据世界四大权威儿童医院之一英国大奥蒙德街儿童医院(GOSH)的数据,低中危神经母细胞瘤患儿的平均生存率大于80%,其中低危患儿的生存率约为85%,中危患儿 ...

神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是一种侵袭性很强的肿瘤,虽然发病率不高,但却是婴幼儿常见肿瘤之一.神经母细胞瘤由多个部位的未成熟神经细胞发展而来,肾上腺起源的神经母细胞瘤较多. 该病 ...

重磅近日,FDA加速批准了Xpovio (selinexor)片剂,与地塞米松联用,治疗复发难治性多发性骨髓瘤成人患者. 来源:xpovio.com 需要患者至少接受了4线治疗,对其 ...

神经母细胞瘤(Neuroblastoma)是一种在神经细胞中形成的实体瘤,多发于儿童,目前的基础治疗包括诱导化学疗法.高剂量化学疗法巩固+干细胞移植,但是根据儿童癌症组(CCG)数据,采用上述方法治疗 ...

2017年8月31日,诺华(Novartis)宣布,美国FDA已经批准其突破性CAR-T疗法Kymriah(tisagenlecleucel,曾用名CTL019),治疗罹患B细胞前体急性淋巴性白血病( ...

7月3日,美国食品和药物管理局(FDA)批准XPOVIO™(selinexor)与皮质类固醇地塞米松联合用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM).这些患者至少接受过四种以上前期疗法,而且对多种疗法 ...

来源:本站原创 2021-07-07 03:34 2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --赛生药业与Y-mAbs Therapeutics近日宣布向中国国家药品监督管理局(NMPA)正式递 ...

神经母细胞瘤是一种多发于婴幼儿的恶性肿瘤,虽然目前针对神经母细胞瘤的治疗方法进行了优化,但是高危组神经母细胞瘤仍然是难以治愈的儿童癌症之一,在美国也仅有40%至50%的患儿获得五年生存率(该数据来源美 ...

近日,国产.进口的创新抗癌药佳绩不断,小编列举其中4种抗癌新药的重大突破. 1.ORIN1001获得FDA的快速通道资格,用于治疗复发性.难治性.转移性乳腺癌日前,创新药ORIN1001获得美国FD ...

近日,强生(Johnson&Johnson)与传奇生物(Nasdaq:LEGN)在第 62 届美国血液学会(ASH)年会上公布了 CAR-T 疗法西达基奥仑赛(cilta-cel)用于治疗复发 ...

近日,美国FDA受理loncastuximab tesirine(Lonca,前称ADCT-402)的生物制品许可申请(BLA)并授予了优先审查,该药用于治疗复发性或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLB ...

2021年8月13日,美FDA批准MK-6482(商品名:Welireg,通用名:belzutifan)用于治疗无需立即手术的.与希佩尔·林道综合征(VHL综合征)相关的肾细胞癌(RCC).中枢神经系 ...

前言 2020年11月25日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了naxitamab(商品名DANYELZA®),联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),用于治疗复发/难治性高危神经母细 ...

FDA批准Naxitamab用于治疗复发/难治性高危神经母细胞瘤