盘点2020上市的抗体新药-（9）naxitamab / 开普饭

治疗前景几乎所有弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)患者在初次治疗后出现难治性疾病,或在病情缓解后有复发症状.在嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法出现之前,这些患者的治疗选择大多是保守性的,尤其是对于那 ...

试验发现据Y-mAbs Therapeutics称,FDA已批准naxitamab(Danyelza)用于治疗患有复发性或难治性高危骨/骨髓神经母细胞瘤的1岁以上的儿童患者和成年患者,这些患者在之前 ...

解决CAR-T的"阿喀琉斯之踵"!抗GM-CSF单抗lenzilumab联合Yescarta治疗淋巴瘤(DLBCL):有效率100%,无严重CRS/NT事件! 来源:本站原创 20 ...

病毒性脑膜炎诊断鉴别诊断标准大多数病毒性脑膜炎或脑炎的诊断有赖于排除颅内其他非病毒性感染,Reye综合征等常见急性脑部疾病后确立. 少数患者若明确地并发于某种病毒 ...

根据来自 2021年欧洲血液学协会 (EHA)大会期间提交的一项 2 期试验,Naratuximab emtansine(Nara:Debio 1562,IMGN529)与利妥昔单抗联合使用治疗复发或 ...

神经母细胞瘤(neuroblastoma, NB)是一种侵袭性很强的肿瘤,虽然发病率不高,但却是婴幼儿常见肿瘤之一.神经母细胞瘤由多个部位的未成熟神经细胞发展而来,肾上腺起源的神经母细胞瘤较多. 该病 ...

目的探讨环孢素A(cyclosporine A,CsA)联合肾上腺皮质激素.羟氯喹治疗原发性干燥综合征并难治性血小板减少症的疗效及不良反应. 方法对15例原发性干燥综合征并难治性血小板减少症患者 ...

来源:本站原创 2021-07-07 03:34 2021年07月06日讯 /生物谷BIOON/ --赛生药业与Y-mAbs Therapeutics近日宣布向中国国家药品监督管理局(NMPA)正式递 ...

2020年2月21日,FDA批准了Eptinezumab-jjmr (简称Eptinezumab,商品名VYEPTI ™ )用于预防成人偏头痛.这是第一个用于预防偏头痛的静脉(IV)治疗方法,也是用于 ...

2020年1月21日,FDA批准了Teprotumumab-trbw(简称Teprotumumab,商品名TEPEZZA™)用于治疗甲状腺眼病(TED).Tepezza是FDA批准的第一种也是唯一一种 ...

2020年3月2日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Isatuximab(商品名Sarclisa ®)联合泊马利度胺和地塞米松用于治疗已接受≥2种抗癌治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂,的多发 ...

2020年4月22日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Sacituzumab govitecan(商品名Trodelvy™)用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),并且至少已经接受了两种针对 ...

2010年6月11日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Inebilizumab(商品名UPLIZNA™),用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)成人患 ...

概述 2020年7月31日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Tafasitamab(商品名MONJUVI®),与来那度胺联合应用,用于治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBC ...

概述 2020年8月5日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了belantamab mafodotin(商品名BLENREP®),用于治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的成人患者,这些患者至少接 ...

概述 2020年8月14日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Satralizumab(商品名Enspryng®),用于治疗视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD).NMOSD是一种罕见的.终 ...

概况 2020年12月16日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Margetuximab(商品名MARGENZATM),与化疗联合使用,用于治疗接受过两种或两种以上抗HER2方案(其中至少一种用 ...

盘点2020上市的抗体新药-（9）naxitamab