盘点2020上市的抗体新药-（7）Belantamab mafodotin / 开普饭

一项针对2期DREAMM-2试验的分析显示,单药belantamab mafodotin-blmf对接受过至少三种治疗的复发或难治性多发性骨髓瘤患者有效且可耐受. 疗效和安全性不受既往治疗次数的影响. ...

7月14日,FDA专家咨询委员会以12:0的投票结果认为葛兰素史克的抗体偶联药物belantamab mafodotin 用于末线治疗多发性骨髓瘤(MM)时的获益大于风险,支持批准该药物上市.bela ...

多发性骨髓瘤是仅次于非霍奇金淋巴瘤的血液系统恶性肿瘤.药物治疗是多发性骨髓瘤的主要治疗手段.2020年也有多款多发性骨髓瘤的新药获批上市,为多发性骨髓瘤患者提供了更多的治疗选择. 2020年获批上市的 ...

2020年的中国可谓命途多舛,疫情当下,我们有与死神争分夺秒的白衣天使,有国士无双的钟医生,有冒天下之大不韪的"吹哨人",有无数冒死前线的"战士",在此,向前线 ...

先蹭个ROR1的热点 Cirmtuzumab Cirmtuzumab, an Anti-ROR1 Antibody, in Combination with Ibrutinib: Clinical A ...

美国食品和药品管理局(FDA)已批准belantamab mafodotin-blmf(Blenrep)作为复发性/难治性多发性骨髓瘤患者的治疗药物,这些患者之前至少接受过4种疗法,包括免疫调节药物( ...

首创药物belantamab mafodotin(Blenrep,葛兰素史克)已获得在欧盟(EU)有条件上市批准,用于治疗已经尝试过其他疗法的复发性和难治性多发性骨髓瘤. 欧洲药品管理局(EMA) ...

多发性骨髓瘤(MM)是一种恶性浆细胞病,其肿瘤细胞起源于骨髓中的浆细胞,而浆细胞是B淋巴细胞发育到最终功能阶段的细胞.因此多发性骨髓瘤可以归到B淋巴细胞淋巴瘤的范围. 治疗多发性骨髓瘤的临床医生可 ...

2020年2月21日,FDA批准了Eptinezumab-jjmr (简称Eptinezumab,商品名VYEPTI ™ )用于预防成人偏头痛.这是第一个用于预防偏头痛的静脉(IV)治疗方法,也是用于 ...

2020年1月21日,FDA批准了Teprotumumab-trbw(简称Teprotumumab,商品名TEPEZZA™)用于治疗甲状腺眼病(TED).Tepezza是FDA批准的第一种也是唯一一种 ...

2020年3月2日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Isatuximab(商品名Sarclisa ®)联合泊马利度胺和地塞米松用于治疗已接受≥2种抗癌治疗,包括来那度胺和蛋白酶体抑制剂,的多发 ...

2020年4月22日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Sacituzumab govitecan(商品名Trodelvy™)用于治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNBC),并且至少已经接受了两种针对 ...

2010年6月11日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Inebilizumab(商品名UPLIZNA™),用于治疗抗水通道蛋白-4(AQP4)抗体阳性的视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD)成人患 ...

概述 2020年7月31日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Tafasitamab(商品名MONJUVI®),与来那度胺联合应用,用于治疗成人复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBC ...

概述 2020年8月14日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Satralizumab(商品名Enspryng®),用于治疗视神经脊髓炎频谱障碍(NMOSD).NMOSD是一种罕见的.终 ...

前言 2020年11月25日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了naxitamab(商品名DANYELZA®),联合粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF),用于治疗复发/难治性高危神经母细 ...

概况 2020年12月16日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了Margetuximab(商品名MARGENZATM),与化疗联合使用,用于治疗接受过两种或两种以上抗HER2方案(其中至少一种用 ...

盘点2020上市的抗体新药-（7）Belantamab mafodotin