惊喜！FDA正式批准奥希替尼用于肺癌术后辅助治疗！ / 开普饭

4月10日,阿斯利康公司宣布因奥希替尼手术后辅助治疗EGFR突变非小细胞肺癌有压倒性的疗效,大型III期临床研究ADAURA提前揭盲.这意味着EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受奥希替尼的无疾病生存 ...

罗氏在一份新闻稿中宣布:FDA已经批准cobas EGFR突变测试v2作为EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)的辅助诊断剂,用于治疗EGFR突变非小细胞肺癌(NSCLC)患者,这是首个批准用于该适应症 ...

近日,一年一度的肺癌年终盛典在花城广州顺利举行.肺癌领域新进展.新药物百花齐放,广东省人民医院.广东省肺癌研究所吴一龙教授对2020年肺癌研究进展进行精彩盘点. 吴一龙教授广东省人民医院(GDPH) ...

对于早中期非小细胞肺癌(NSCLC)患者来说,肿瘤完全切除手术并不是终点,依然要警惕肿瘤复发.转移和第二原发肿瘤的发生. 术后辅助治疗就是在手术后进行药物或其他形式的治疗,目的是进一步提高长期生存.目 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

中新网上海4月14日电 (记者陈静)肺癌每年夺走众多患者的生命,发病率以及死亡率逐年上升. 记者14日获悉,国家药品监督管理局(NMPA)正式批准靶向药物泰瑞沙(甲磺酸奥希替尼片,简称奥西替尼)用于 ...

奥希替尼是不可逆的第三代EGFR酪氨酸激酶抑制剂,可同时抑制EGFR敏感突变和EGFR-T790M耐药突变,与第一代和第二代EGFR-TKIs相比,其穿透血脑屏障的能力更强,对合并中枢神经系统转移的患 ...

2020年10月20日,阿斯利康宣布旗下肺癌靶向药奥希替尼(9291)的新适应症上市申请已获得美国FDA优先审评资格.新适应症为根治性肿瘤切除后的IB-IIIA期.携带表皮生长因子受体突变(EGFRm ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

惊喜！FDA正式批准奥希替尼用于肺癌术后辅助治疗！