FDA批准首个用于非小细胞肺癌扩展EGFR TKIs的伴随诊断测试 / 开普饭

进入夏季的五月,空气中弥漫着花草树木的清香,虽然已近炎热,但肺癌患者的日子有了更多盼头. 1 5月28日,美国FDA宣布,安进(Amgen)公司开发的Lumakras(Sotorasib)正式获批上市 ...

12月3日,强生旗下杨森公司宣布已经向FDA提交了amivantamab(EGFR/c-Met双抗)的上市申请,用于治疗铂类化疗后进展的EGFR外显子20插入突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者 ...

双特异性抗体JNJ-6372获FDA授予突破性疗法认定! 2020年3月11日,美国强生(Jo hnson & Johnson)旗下杨森(Janssen)公司宣布,其在研药物JNJ-6372获 ...

近日,一年一度的肺癌年终盛典在花城广州顺利举行.肺癌领域新进展.新药物百花齐放,广东省人民医院.广东省肺癌研究所吴一龙教授对2020年肺癌研究进展进行精彩盘点. 吴一龙教授广东省人民医院(GDPH) ...

来源:Pexels 美国食品和药物管理局(FDA)批准了首个靶向非小细胞肺癌(NSCLC)KRAS突变的药物. 在NSCLC肿瘤中,KRAS突变是最常见的突变,约占25%,但长期以来,这种突变似乎对药 ...

无论是在全球还是在中国,肺癌都是癌症死亡的首要原因.2020年,全球估计有220万新确诊病例.在中国,每年有超过78万人确诊患上肺癌,超过62万人因此而去世.所有肺癌中约84%为NSCLC,其中75% ...

本期统计时段:7月24日-7月30日一.资本动态百图生科获上亿美元A轮融资,由GGV纪源资本领投 2021年7月30日获悉,生物计算平台企业百图生科已完成上亿美元A轮融资,由GGV纪源资本领投,百 ...

偏头痛是一种复杂的疾病,反复发作会使人丧失行动能力.这种疾病非常普遍,影响着全球10亿多人,仅在美国就有3900万人,它是全世界50岁以下人群致残的主要原因. 2021年9月28日,艾伯维公司宣布 ...

来源:百时美施贵宝 2021-08-25 17:022021年8月25日,百时美施贵宝于近日宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)批准欧狄沃(纳武利尤单抗)每两周一次240 mg或每四周一次480 m ...

FDA加速批准了sacituzumab govitecan(Trodelvy)用于治疗先前接受过含铂化疗和PD-1或PD-L1抑制剂的局部晚期或转移性尿路上皮癌(mUC)的患者. Sacituzuma ...

FDA批准首款低级别上尿路上皮癌药物疗法今日早些时间,美国食品和药物管理局(FDA)宣布批准UroGen Pharma研发的Jelmyto(丝裂霉素凝胶)上市,用于治疗低级别上尿路上皮癌(UTUC) ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

FDA已加速批准loncastuximab tesirine-lpyl(Zynlonta)用于治疗既往接受过2线或以上治疗的复发性/难治性大B细胞淋巴瘤患者,其中包括非特指型弥漫大B细胞淋巴瘤(DLB ...

FDA批准首个用于非小细胞肺癌扩展EGFR TKIs的伴随诊断测试