FDA批准新药：用于化疗和免疫治疗失败的尿路上皮癌 / 开普饭

Joyce A.O'Shaughnessy医学博士说,三阴性乳腺癌(TNBC)的治疗状况在2020年取得了实质性的进展.他还表示,转移和新辅助治疗三阴性乳腺癌的新进展已应用到新护理标准. 一线免疫治疗 ...

2020年12月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日公布靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)治疗转移性三阴性乳腺癌(mTNB ...

关键词:三阴乳腺癌:抗体偶联药物 9月14日,美国Gilead公司宣布以210亿美元收购了一家名叫Immunomedics的公司,看重的就是后者今年4月22日刚刚被FDA加速批准用于既往已经接受2种以 ...

尿路上皮癌发病于尿路上皮细胞,常见症状为肉眼血尿.腰部的疼痛.厌食.体重减轻等:可转移到肝脏,造成肝脏胀痛.肿大,亦可转移到肺部,造成胸闷.咳嗽.咳血等. 根据在指定患者人群中对Trop-2导向抗体药 ...

在3期ASCENT试验的亚组分析中,与化疗相比,Sacituzumab govitecan (Trodelvy,赛妥珠单抗冻干粉注射剂)改善了转移性三阴性乳腺癌(mTNBC)患者(具有脑转移)的缓解率 ...

数据分析公司GlobalData近日发布最新预测,10种2020年上市的药物在未来六年将成为年销售额10亿美元以上的"重磅药物",并预估这10种药物到2025年的销售额.其中,多数 ...

4月22日,Immunomedics公司宣布FDA加速批准其抗体偶联药物Trodelvy(sacituzumab govitecan-hziy)上市,用于治疗既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌成 ...

五一小长假后上班第一天,来回顾一下4月肿瘤治疗界的新闻.这个4月,FDA批准了一些新药.新适应,也撤回了一些适应症. 01 FDA授予Futibatinib治疗胆管癌的突破性疗法称号 FDA在4月1日 ...

Sacituzumab govitecan(IMMU-132)是一种抗体-药物偶联物,由伊立替康的活性代谢物SN-38与一种针对TROP-2的人源化IgG抗体相连接组成.TROP-2是一种细胞表面糖蛋 ...

三阴性乳腺癌是指癌组织经免疫组织化学检查后,雌激素受体(ER).孕激素受体(PR)和原癌基因Her-2均为阴性的乳腺癌.三阴性乳腺癌临床表现为一种侵袭性病程,其远处转移风险较高,内脏转移机会较骨转移高 ...

2020年全球最新癌症数据显示,乳腺癌发病率已跃居榜首,成为全球第一大癌症.其中,三阴性乳腺癌(TNBC)由于缺少激素受体(HR).人表皮生长因子受体2(HER2)等特异性治疗靶点,仍以蒽环.紫杉类. ...

转眼间2021年已经过半,FDA在过去的半年中,接连批准了许多药物,肿瘤医药行业发展猛烈.重磅药物K药.O药新适应症的相继获批:针对EGFR.KRAS突变的靶向药物Rybrevant和Sotorasi ...

FDA批准新药：用于化疗和免疫治疗失败的尿路上皮癌