FDA：早期肺癌术后不必化疗，口服靶向药可降低80%复发风险 / 开普饭

今日,阿斯利康官网首曝,三代EGFR抑制剂奥希替尼(osimertinib)获得FDA突破性疗法(BTD)认定,用于EGFR突变的早期(IB.II和IIIA)非小细胞肺癌(NSCLC)患者完全切除术后 ...

关键词:三代TKI:术后辅助早期肺癌新辅助或辅助化疗可提高约5%的总生存率,但疗效已达到平台,靶向治疗和免疫检查点抑制剂提供了围术期治疗的全新视角.继ADJUVANT研究和ADAURA研究先后奠定了 ...

概述 FDA已接受奥希替尼(osimertinib,Tagrisso)的补充新药申请(sNDA),并授予了其优先审查资格,用于辅助治疗早期EGFR突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NSCLC)患者, ...

*仅供医学专业人士阅读参考奥希替尼有望显著改善早期可手术EGFR突变阳性NSCLC患者的预后. 早期肺癌患者迎来大喜讯!据国家药品监督管理局(NMPA)查询信息显示,第三代EGFR-TKI奥希替尼的 ...

新的发现阿斯利康(AstraZeneca)宣布,奥希替尼osimertinib (Tagrisso)获得FDA突破性疗法认定,用于辅助治疗进行肿瘤切除后的IB-IIIA期EGFR突变型非小细胞肺癌 ...

约30%非小细胞肺癌(NSCLC)患者的病变可切除.对于完全切除术后的Ⅱ~ⅢA期NSCLC患者,建议术后给予基于顺铂的辅助化疗,此外对于特定的ⅠB期患者,应在术后评估上述方案的获益和风险.然而,应用该 ...

// 前言: /// 在肺癌的治疗中,EGFR是一抹强势的希望之光.晚期的肺癌患者如果检测出EGFR突变,就可以选择口服方便毒性较小的靶向治疗,并能获得极佳的治疗疗效,可以称为肺癌不幸人群中的&qu ...

奥西替尼相信大家都非常熟悉,很多患者朋友在EGFR-TKI一代药物(易瑞沙.特罗凯.凯美纳等)耐药了之后,使用奥西替尼,效果非常不错.奥西替尼在国内获批适应症为T790M突变的晚期非小细胞肺癌,而后在 ...

一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情于5月29日-5月31日以线上形式举办.大会重磅研究及数据接连公布,肺腾将持续为大家带来第一手资讯和独家解读. 添加肺腾小助手 ...

// 导语: /// 今日,阿斯利康(AstraZeneca)官网首曝,奥希替尼(osimertinib, Tagrisso)新适应症的上市申请(sNDA)已获美国FDA优先审评资格,PDUFA行动 ...

2017年ASCO大会报道了吴一龙教授牵头的ADJUVANT研究,研究显示II-IIIA期(N1-N2)EGFR突变非小细胞肺癌患者手术后接受2年吉非替尼辅助治疗的无疾病生存期达28.7个月相比辅助化 ...

// 前言: /// 一年一度的中国肿瘤大会(CCO)于14日正式在广州拉开帷幕,作为中国肿瘤界的年度盛会,CCO着眼于肿瘤临床治疗的方方面面,设置了各癌种领域.各维度方向等几十余主场及专场汇报,涉 ...

// 导语: /// 10月12日,国家CDE 官网显示,贝达药业盐酸埃克替尼(商品名:凯美纳®)第三个适应症上市申请(受理号:CXHS2000030)拟纳入优先审评审批,单药适用于 II-IIIA ...

2020年12月,美国FDA批准泰瑞沙(奥希替尼),作为一种辅助(术后)疗法,用于治疗已接受治愈目的的完全肿瘤切除术的早期(IB/II/IIIA期)表皮生长因子受体突变(EGFRm)非小细胞肺癌(NS ...

约30%的非小细胞肺癌(NSCLC)患者被诊断为早期(I–IIIA)疾病, 手术是主要的治疗方法.术后辅助化疗是II-III期NSCLC和部分IB期患者的标准治疗方法,但复发率高,需要其他治疗. 20 ...

FDA：早期肺癌术后不必化疗，口服靶向药可降低80%复发风险