Tecentriq泰圣奇辅助治疗早期肺癌术后显著延长患者生命 / 开普饭

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

2021年01月,美国FDA授予TIGIT靶点新型免疫疗法tiragolumab突破性药物资格(BTD),联合抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),一线 ...

2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...

今日,美国FDA批准罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech)公司研发的Tecentriq (atezolizumab)与贝伐单抗,紫杉醇和卡铂构成的组合疗法(ABCP),作为一线疗法治疗 ...

2020年10月,中国国家药品监督管理局(NMPA)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗)联合Avastin(安维汀,bevacizumab,贝伐珠单 ...

在第19届世界肺癌大会(WCLC)上公布的一项研究表明,在一线治疗的标准化疗方案中加入Tecentriq(atezolizumab)可延长广泛期小细胞肺癌患者的无进展生存期和总生存期. 据悉,小细胞肺 ...

Tecentriq的推荐等级的修改也是同样基于一项大型3期多中心随机临床试验OAK,该试验是Atezolizumab与化疗应用于非小细胞肺癌患者二线治疗的头对头试验.试验结果如下: 另外,V4版指南也 ...

2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...

广泛期小细胞肺癌(SCLC)总体生存率已有约二十年没有出现临床意义上的改善,而免疫疗法正在打破沉默! 根据美国癌症协会的报告,由于广泛期SCLC涉及范围过大,不适合直接进行进行手术或放疗,因此,化疗一 ...

▎药明康德内容团队编辑 3月22日,罗氏(Roche)旗下基因泰克(Genentech)公司宣布,其PD-L1抗体Tecentriq(atezolizumab,阿替利珠单抗),在治疗早期非小细胞肺癌( ...

肺癌是我国最常见的恶性肿瘤之一,是中国乃至世界的头号癌症杀手,且发病率持续增加.我国每年新发肺癌病例73.3万,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占80%-85%. 近日,罗氏集团成员基因泰克宣布,其3期 ...

Tecentriq泰圣奇辅助治疗早期肺癌术后显著延长患者生命