PD-L1抑制剂Tecentriq治肺癌结果优异 / 开普饭

3月20日,罗氏宣布IMpower131研究在中期分析时到达了主要终点,其PD-L1单抗Tecentriq(atezolizumab)联合化疗(卡铂+白蛋白紫杉醇)一线治疗晚期鳞状NSCLC相比单独使 ...

2019年12月3日,美国FDA批准阿特珠单抗联合紫杉醇结合蛋白和卡铂用于没有EGFR或ALK基因突变的转移性非鳞状非小细胞肺癌的一线治疗. 商品名:Tecentriq 通用名:atezolizuma ...

2018年,免疫治疗在小细胞肺癌(SCLC)取得了突破性进展,打破既往广泛期SCLC患者前线治疗只有化疗可选的沉寂,为SCLC患者带来新福音.今日,罗氏(Roche)旗下基因泰克 (Genentech ...

2021年03月22日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,评估抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利珠单抗)治疗早期非小细胞肺癌(N ...

抗血管生成联合化疗.靶向治疗.免疫治疗能显著降低肺癌患者疾病进展风险和死亡风险. 01 中国专家共识 A+策略是肺癌临床治疗的重点抗血管生成药物的研究已跨越了半个世纪之久.抗血管生成药物可作用于肿瘤 ...

Haalthy 导读土豪方案:阿特珠单抗+贝伐珠单抗+化疗显著降低初治晚期非鳞非小细胞肺癌患者疾病进展风险瑞士制药巨头罗氏公司11月20日宣布III期IMpower150研究达到了其主要终点之一 ...

2020年,国家药品监督管理局(NMPA)共批准16种肿瘤新药.基于医药魔方NextPharma数据库.NextMed数据库.2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及公开信息,医药魔方Med特别推出 ...

肺癌精准治疗!美国FDA批准罗氏VENTANA PD-L1(SP263)检测:识别可受益于Tecentriq(泰圣奇)的患者! 来源:本站原创 2021-10-23 01:09 今年10月,美国FDA ...

2021年08月12日讯 /生物谷BIOON/ --罗氏(Roche)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已受理抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,通用名:atezolizumab,阿替利 ...

最近美国食品和药品管理局(FDA)依据IMpower130研究结果批准罗氏的阿替利珠单抗(T药,PD-L1单抗)联合白蛋白紫杉醇+卡铂用于晚期无驱动突变的非鳞非小细胞肺癌一线(初始)治疗. IMpow ...

两大PD-1单抗(K药和O药)已成功征战国内市场,单药治疗疗效低以及PD-1单抗耐药问题是没办法回避的.作为PD-1单抗的另一伴,PD-L1单抗更是身兼重任,后劲十足,在肺癌领域开展了大量临床试验,大 ...

笑对人生照亮黑暗 2016年10月,美国FDA批准阿特珠单抗用于治疗铂类化疗后疾病进展的NSCLC(非小细胞肺癌). 2018年12月,美国FDA批准阿特珠单抗联合贝伐单抗.紫杉醇和卡铂,用于无E ...

前言最近肺癌好消息不断,5月16日,美国FDA批准了O+Y在PDL1≥1%晚期非小细胞肺癌一线适应症.5月19日,美国FDA继续宣布批准T药在PDL1高表达晚期非小细胞肺癌的一线适应症.连续的获批 ...

PD-L1抑制剂Tecentriq治肺癌结果优异