打破20年的沉默!联用Tecentriq在小细胞肺癌中获得生存益处
相关推荐
-
2020年的ASCO大会,小细胞肺癌领域有何新进展?
一年一度的全球肿瘤界盛会--美国临床肿瘤学会(ASCO)年会,今年因为疫情将于5月29日-5月31日首次以线上形式举办,肺腾将持续为大家带来第一手资讯.现在抢先奉上小细胞肺癌领域的最新进展. 添加肺腾 ...
-
【医伴旅】III期肺癌患者放化疗后使用德瓦鲁单抗治疗可显著改善生存期
来源:网络 2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会期间公布的3期PACIFIC试验(NCT02125461)的5年随访数据表明,对于III期非小细胞肺癌(NSCLC)患者,在放化疗后使用德瓦鲁单抗 ...
-
数据更新:阿特珠单抗联合卡铂/依托泊苷治疗广泛期小细胞肺癌
I/III期IMpower133试验的最新总体生存分析显示,作为广泛期小细胞肺癌(SCLC)患者的一线治疗,atezolizumab (阿特珠单抗)与卡铂/依托泊苷联合应用可持续获益.无论PD-L1或 ...
-
小细胞肺癌没有靶向药,但这个口服抗癌药可以试试,可以饿死肺癌
门诊遇到一位姓氏极其罕见的女性病人,姓"鸦",第一次见到这个姓.原来这个病人老家是扬州的,她还讲述了自己姓氏的来历,其先世在元末为将,被朱元璋起义军所追杀,这时候乌鸦迎面叫了一声, ...
-
泰圣奇T药获批初治PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌,延长总生存期近2年!
2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...
-
【ESMO 2017】局部晚期非小细胞肺癌患者不用坐等肿瘤进展啦!Durvalumab维持治疗可控制肿瘤16.8个月!
Durvalumab(商品名Imfinzi)维持治疗局部晚期(不可手术的III期)非小细胞肺癌患者的大型III期临床试验PACIFIC公布结果啦!! PACIFIC 结果 9月8日-马德里 ...
-
FDA批准对德瓦鲁单抗的4周固定剂量进行优先审查
FDA已经接受了一项新的,为期4周,含有durvalumab (Imfinzi,德瓦鲁单抗)固定剂量方案的生物制剂许可证申请,并批准了对非小细胞肺癌(NSCLC)和膀胱癌的适应症的优先审查. 阿斯 ...
-
有救了!小细胞肺癌获批新疗法了!
3月18日,美国食品和药物管理局(FDA)批准Tecentriq与卡铂和依托泊苷(化疗)联合用于初始(一线)治疗成人患有广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC),是第一个也是唯一一个被批准用于初期治疗广泛期 ...
-
信迪利单抗三联一线疗法改善晚期非鳞状非小细胞肺癌的无进展生存期
试验研究 根据ORIENT-11试验结果,信迪利单抗Sintilimab (Tyvyt)联合培美曲塞和铂类化疗一线治疗局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC),研究人员发现患者的生存率和缓解率 ...
-
III期肺癌患者三年生存率近60%!国内首款PD-L1抗体德瓦鲁单抗随访数据更新!
非小细胞肺癌(NSCLC)是世界范围内导致死亡的主要原因之一,约30%的患者初诊为III期疾病,通常无法切除. 对于不能切除的III期NSCLC患者的护理标准为铂类双重化疗加放疗(CRT):然而,患者 ...
-
最强整合:经FDA批准的免疫治疗药物及其对抗肿瘤的“本领”
医学的每一次飞跃式发展都使人们相信击败癌症的日子越来越近了,也许这一次,我们真的找到了迷雾中的灯塔-免疫疗法. 免疫疗法是当前备受瞩目的新一类抗癌疗法,旨在提高肿瘤细胞的免疫原性,激发和增强机体抗肿瘤 ...
-
泰圣奇一线治疗晚期非小细胞肺癌获批,患者生存期多久?
2020年12月,日本厚生劳动省(MHLW)批准抗PD-L1疗法Tecentriq(泰圣奇,atezolizumab,阿替利珠单抗),作为一线(初始)单药疗法,用于尚未接受过化疗(chemothera ...