信迪利单抗三联一线疗法改善晚期非鳞状非小细胞肺癌的无进展生存期 / 开普饭

最新消息:2021年6月3日,PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合吉西他滨和铂类化疗适用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状非小细胞肺癌(NSC ...

2020年9月18日,在欧洲肿瘤内科学会(ESMO)线上年会这一国际肿瘤学术交流大会上,周彩存教授以口头报告形式公布了ORIENT-12研究结果. ORIENT-12是全球首个PD-1单抗联合吉西他滨 ...

昨天(6月3日),国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,国产创新免疫药物PD-1信迪利单抗的新适应症正式获批上市,此次获批的适应症为联合吉西他滨和铂类化疗用于不可手术切除的局部晚期或转移性鳞状NSC ...

2021年10月18日,信达生物宣布其重磅PD-1信迪利单抗组合疗法在一项随机.双盲.多中心III期临床研究(研究代号:ORIENT-31)的第一次期中分析中,达到了主要研究终点.该研究旨在评估信迪利 ...

2021年2月3日,信达生物制药宣布,其创新药物PD-1抑制剂信迪利单抗正式获得国家药品监督管理局(NMPA)的批准,联合培美曲塞和铂类化疗用于非鳞状非小细胞肺癌(nsqNSCLC)的一线治疗.这是信 ...

2021年2月3日,今日礼来制药(纽约证券交易所代码:LLY)和信达生物制药(香港联交所股票代码:01801)共同宣布,由双方联合开发的创新药物PD-1抑制剂达伯舒®(信迪利单抗注射液)正式获得国家药 ...

总结免疫单药治疗一线治疗显著延长PD-L1高表达晚期NSCLC患者的PFS和OS,是首选治疗方案免疫联合化疗一线治疗较单纯化疗显著提高ORR,延长PFS和OS,且不论PD-L1表达状态:应成为晚期 ...

肺癌是世界上最常见的恶性肿瘤之一,已成为我国城市人口恶性肿瘤死亡原因的第1位.非小细胞型肺癌包括鳞状细胞癌(鳞癌).腺癌.大细胞癌,与小细胞癌相比其癌细胞生长分裂较慢,扩散转移相对较晚. 2020年8 ...

2019年11月28日,最新国家医保谈判药品名单公布,信达生物携手礼来共同研制的创新抗肿瘤新药信迪利单抗注射液(达伯舒)成功入围,成为中国医药史上首个也是目前唯一一个进入国家医保目录的PD-1肿瘤免疫 ...

*仅供医学专业人士阅读参考肺非鳞癌适应证在世界癌症日前夕获批,信达生物信迪利单抗让更多患者受益.1.1万元门槛价格,3.98万元封顶,"舒心可依"患者救助项目已有患者成功领药. ...

笑对人生照亮黑暗信迪利单抗是一种抗PD-1单克隆抗体,在晚期NSCLC中具有抗肿瘤活性,信迪利单抗一线治疗晚期NSCLC患者的ORR>60%. 安罗替尼是一种针对肿瘤血管生成和增殖的多靶点 ...

2018年,第一款PD-1抑制剂进入中国,从此开启了癌症免疫治疗的新时代.相比于传统化疗时代5%的5年生存率,免疫治疗将癌症患者的5年生存率足足提高了3倍左右. 目前获批肺癌适应症的免疫药物有5种(包 ...

ORIENT-12研究是全球首个证实抗PD-1单克隆抗体联合吉西他滨和铂类这一方案能够显著改善一线鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)患者无进展生存期的随机双盲对照研究,具有重要的临床意义,为晚期一线肺鳞癌 ...

早期非小细胞肺癌(NSCLC)以手术切除为主,然而,大多数患者术后复发,这被认为与肿瘤细胞残留或肿瘤微转移有关.因此,IA期和III期NSCLC的5年生存率分别保持在50%和20%左右. 此前多项研究 ...

2021年6月18日,<OncLive>公布了一项发表在<胸肿瘤杂志>上的III期ORIENT-12试验(NCT03629925)的数据,旨在评估信迪利单抗联合吉西他滨和铂类化 ...

由于受COVID-19疫情影响,2020年世界肺癌大会(2020 WCLC)于2021年1月28日以全球虚拟会议的形式在线上召开. 2021年1月30日,在该会上,公布了信迪利单抗联合安罗替尼一线治疗 ...

信迪利单抗三联一线疗法改善晚期非鳞状非小细胞肺癌的无进展生存期