必须赢的“抗疫战”，疫苗下半场如何演绎？ / 开普饭

来源:本站原创 2021-03-29 17:42 2021年03月29日/生物谷BIOON/--目前,国外新冠肺炎疫情仍在迅速蔓延.根据百度<新型冠状病毒肺炎疫情实时大数据报告>,截止20 ...

这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...

来源 | 会会药咖由于辉瑞-BioNTechCOVID-19疫苗正在由美国食品和药物管理局(FDA)进行评估,而Moderna的疫苗也将很快获批,以下是几种COVID-19疫苗以及它们之间的比较. ...

近日,美国有一起新冠感染事件引起了社会很大的关注完全接种疫苗的依然被感染越来越多的此类信息实在让人担忧第三针加强剂是否也该提上日程了? 我们急辉瑞急今天FDA也终于回应了. 01 全员 ...

德国已经四成以上的长居人口接种了首剂新冠疫苗,那么首次接种Biontech / Pfizer,AstraZeneca或者Moderna疫苗后,可以获得了多少防护力?这是最新的研究数据. 在德国,平均每 ...

上周,FDA 正式批准辉瑞/ BioNTech 新冠疫苗 BNT162b2 的紧急使用授权(EUA),首个 FDA 批准的新冠疫苗开始在美国分发并接种. 时隔不到一周,Moderna 的疫苗也开启了紧 ...

众多疫苗中,如何筛选出最好的疫苗? 早在2020年4月份,世界卫生组织(WHO)就曾经给出建议: 所有疫苗用同样的标准.在同一时间和地区.由同一组研究人员做试验,得到的结果自然也清晰而准确. 这么做的 ...

原标题:[长文]全球疫苗的最新消息!辉瑞.阿斯利康.Moderna.强生疫苗--4个问题揭示有何不同? 来源:FX168 FX168财经报社(香港)讯 Yves Smith在NakedCapitali ...

据<BusinessTech>8月17日报道:如果你已经注射了辉瑞公司的新冠疫苗,那么关于第三针"加强针",你应该知道以下几点: 制药公司辉瑞和BioNTech已经 ...

财新网报道,mRNA新冠疫苗"复必泰"已在中国通过了国家药监局专家评审,审定工作已经基本完成,目前正在加紧进行行政审批,引进mRNA新冠疫苗. 这款mRNA疫苗名为Comirnat ...

北京时间 12 月 17 日晚间 10 点,美国 FDA 正式就 Moderna 新冠候选疫苗 mRNA-1273 的有效性和安全性是否足以支持紧急使用授权(EUA)展开讨论.经过长达 9 个小时的讨 ...

录音: 辉瑞增强针辉瑞增强针真的来了.增强针需要FDA先批准,然后CDC正式推荐.这里的批准与推荐,权力在这个监管机构,可以理解为FDA与CDC的长官最后签字,签下的是什么就是什么.但一般来说,签的 ...

"补交作业",佐证 5 月 I 期测试结果今年 5 月, Moderna 在官网发布了 mRNA-1273 的临床 I 期人体临床试验数据.I 期人体临床试验同样共招募 45 名 ...

根据奥地利联邦医疗卫生安全局(BASG)的报告:到目前为止,全国有286人在接种新冠疫苗后不久在医院接受治疗,或者不得不延长住院时间.该报告评估了截至4月16日所报告的副作用,当时已在电子疫苗通行证中 ...

这个夏天,除了山火带来的空气污染,最让人揪心的就是肆虐的 Delta 变异病毒.在加州重启"口罩令"后,重新戴回口罩的人们,对于疫苗加强剂的渴望也越来越强烈.目前,美国卫生与公共服 ...

COVID-19肆虐全球已近一年半的时间,截至5月21日,全球现有确诊患者约1585万人,累计确诊约1.66亿人,死亡约344万人.我国虽然疫情基本得到控制但仍有起伏,截至5月16日,我国现有确诊患者 ...

德国的Biontech,Curevac和美国的Moderna的研究人员这次的抗新冠疫苗使用的是mRNA技术. 实际上,mRNA疫苗技术最初是用来生产针对癌症的个性化疫苗.科技工作者们已经在这一领域累积 ...

继Biontech,Moderna以及阿斯利康之后,美国强生公司也正在计划申请欧盟疫苗批准程序.强生疫苗的宣布了一大优势:只需接种一次!而且不需超低温储存. 强生疫苗可能在第一季度在欧盟获得批准欧盟 ...

必须赢的“抗疫战”，疫苗下半场如何演绎？