辉瑞增强针真来了，CDC关于增强针的收益风险分析，强生疫苗有效性新数据（录音文字） / 开普饭

尽管临床试验是确定疫苗利大于弊的金标准,但安全性监测却并不止步于此.哪些信息是我们无法从临床试验中得到的?如何在疫苗推出以后及时发现可能存在的问题? 为此,我们采访了约翰·霍普金斯大学彭博公共卫生学院 ...

2020年的最后一天,当全国人民为新冠疫情近期的波动而再度忧心时,大好消息传来.在国务院联防联控机制于当天上午举行的新闻发布会上,国家药监局副局长陈时飞宣布,国家药监局于12月30日晚,已经依法附条件 ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

文/陈婧中国新冠疫苗全民免费"开打",疫苗接种已经从重点人群向普通人群开放."你打疫苗了吗?"也成了时下与朋友寒暄的开场白. 近日,国家卫健委对新冠疫苗接种情 ...

医学界为你提供可靠.有价值的内容是我们的存在方式.1小时前专家呼吁:"加强免疫"应认真考虑.纳入60岁以上者撰文 | 燕小六新冠疫情正在我国不同地区反复横跳.人们关于新冠疫 ...

强生新冠肺炎疫苗被允许使用周六,美国食品与药物管理局(FDA)批准了由强生研发的新冠肺炎疫苗的紧急使用.这是美国第一剂单剂新冠肺炎疫苗,也是除了辉瑞和Modena后的第三种新冠病毒疫苗. 强生疫苗的 ...

▎药明康德内容团队编辑 11月30日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273完成3期临床试验中的主要疗效数据分析.基于196例出现症状的COVID-19病例的主要疗 ...

这个夏天,除了山火带来的空气污染,最让人揪心的就是肆虐的 Delta 变异病毒.在加州重启"口罩令"后,重新戴回口罩的人们,对于疫苗加强剂的渴望也越来越强烈.目前,美国卫生与公共服 ...

拜登政府正推动在9月20日开始让美国民众接种第三剂补强针的计划,但白宫防疫团队与联邦疾病管制中心(CDC)仍存有歧见. 有白宫及联邦食品暨药物管理局(FDA)官员指控CDC刻意隐瞒重要数据,蓄意推迟补 ...

对于辉瑞和BioNTech来说,12月将是关键的一个月.11月20日,辉瑞和BioNTech宣布向FDA提交紧急使用授权申请.两家公司预计其联合研发的疫苗可能在2020年12月中旬至12月底之间在美国 ...

12 月 30 日,阿斯利康官网宣布,其与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗AZD1222 在英国获得紧急使用授权,在 18 岁及以上的人群中使用.这是该疫苗首次获批使用,同时也是欧美国家第三款被批准紧急 ...

如果全世界要为2020年遴选几个年度关键词,首先上榜的必定是新冠病毒(COVID-19),其次就是"封锁"或"隔离",再其次就一定是"新冠疫苗&quo ...

莫德纳宣布初步结果显示该公司的新冠病毒疫苗有效性达94.5%. 又一个新冠病毒疫苗显示了令人振奋的结果,有可能在今年就增加上千万剂的疫苗供应. 根据生物技术公司莫德纳(Moderna)星期一(11月1 ...

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