辉瑞疫苗提交审批，两个关键时点将成为市场焦点 / 开普饭

2021 年 7 月 14 日,复星医药在股东大会上回复投资人问询时表示,药监局对 mRNA 新冠疫苗 "复必泰"(英文商品名:COMIRNATY)的审定工作已经基本完成,专家评审 ...

辉瑞和Biontech合作的新冠疫苗是目前市场上使用的疫苗中反响不错的,但是之前有报道说该疫苗可能不能防御南非变种.而面对越来越多可能出现的新冠病毒突变,辉瑞和Biontech计划测试加种第三剂疫苗的 ...

12 月 30 日,阿斯利康官网宣布,其与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗AZD1222 在英国获得紧急使用授权,在 18 岁及以上的人群中使用.这是该疫苗首次获批使用,同时也是欧美国家第三款被批准紧急 ...

从2019年悄然出现的新冠疫情,到今年初突然爆发,截至目前COVID-19疫苗研发领域以前所未有的规模和速度在发展.美国辉瑞和德国BioNTech公司从今年3月宣布合作开发疫苗:4月首个志愿者接种候选 ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

美国药监局要求的所有安全数据现在也已落实.该疫苗在所有人群中均耐受良好,没有严重的安全隐患.辉瑞和Biontech计划在几天内向FDA提出紧急批准的申请,并与全球其他监管机构共享数据. Biontec ...

昨天晚上,又传来重磅消息,继辉瑞之后,美国生物技术龙头企业Moderna宣布,公司COVID-19疫苗mRNA-1273 3期临床试验显示该疫苗具有94.5%的人群保护力,美国主流媒体纷纷转载.这比之 ...

原文作者:Ewen Callaway 科学家们迎来了第一个令人信服的证据,证明一款疫苗可以预防新冠肺炎(COVID-19).但是,关于它能提供多少保护.保护谁和保护多久的问题仍然有待回答. 成功了!一 ...

随着天气变冷,国外还未完全控制的新冠疫情似乎又有二次爆发趋势.根据央视新闻报道,当地时间 10 月 20 日,英国单日新增新冠肺炎确诊病例首次超过 2 万例,创下疫情暴发以来最高纪录. (来源:每日经 ...

COVID-19肆虐全球已近一年半的时间,截至5月21日,全球现有确诊患者约1585万人,累计确诊约1.66亿人,死亡约344万人.我国虽然疫情基本得到控制但仍有起伏,截至5月16日,我国现有确诊患者 ...

本文仅代表个人观点,不代表任何组织与单位上周多个新冠疫苗的重要研究成果公布,都是非常好的消息--一是mRNA疫苗进一步显示了阻断病毒感染的能力,二是辉瑞/BioNTech疫苗在12-15岁青少年中有 ...

这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...

发送股票.股指.国债关键词,获取实时行情辉瑞 (NYSE:PFE)新冠疫苗的好消息来得正是时候--美国大选基本上已经尘埃落定,美股多头急需新的刺激因素.隔夜,全球风险资产的涨势被点燃,价值股成为最大 ...

英国政府顾问瓦兰斯 (Patrick Vallance) 说,目前在英国医院接种了疫苗的新冠患者比未接种疫苗的患者多,这让许多人感到不安.虽然他很快改口纠正了自己的说法,然而人们还是因为按照规定接种了 ...

英国近日紧急试验授权辉瑞/BioNTech开发的COVID-19疫苗上市使用,便有海外分析师预测,COVID-19疫苗的2021年年销售额将达到380亿美元.其中辉瑞/BioNTech.Moderna ...

来源:中国科协创新战略研究院<创新研究报告> 第11期(总第439期)2021-02-25 编者按:2020年5月20日,美国企业公共政策研究所(AEI)发布<构建新型冠状病毒肺炎治 ...

周五,辉瑞制药(Pfizer)和德国生物科技公司(BioNTech)向联邦食品和药品管理局(FDA)申请新冠病毒疫苗的紧急使用许可.预计FDA的审批过程会在几天内完成,下周即可开始疫苗接种. 两天前, ...

5月8日,辉瑞/BioNTech联合宣布,已经开始向FDA滚动递交mRNA疫苗BNT162b2(tozinameran)生物制品许可申请(BLA),用于预防16岁及以上人群COVID-19感染.BLA ...

以色列展示了Covid-19疫苗接种后的阶段积极效果:60岁及以上的高危人群中的感染数量明显下降.此外,该疫苗可能比预计更为有效. 牛津大学在线门户网站"ourworldindata&quo ...

当地时间周一,美国食品和药物管理局(FDA)全面批准了辉瑞和BioNTech合作生产的新冠疫苗,成为美国首个获得全面批准的疫苗.受此消息提振,辉瑞股价上升明显. (来源:英为财情) 自去年12月获得F ...

如果辉瑞和BioNTech刚刚发布的未经同行评审的三期临床试验数据真实可靠的话,人类与新冠肺炎之间的全球性战争终于迎来关键性时间节点. 辉瑞及其合作伙伴BioNTech数个小时前在官网发布消息称[1, ...

11月20日,辉瑞/BioNTech向FDA提交针对新冠病毒的mRNA候选疫苗BNT162b2紧急使用授权(EUA),用于预防COVID-19.该疫苗有望于2020年12月中旬至年底在美国投入使用. ...

撰稿: 医伴旅内容团队原创文章,未经许可,请勿转载 2021年9月17日,辉瑞公司和BioNTech SE宣布,美国食品和药物管理局(FDA)疫苗及相关生物制品咨询委员会(VRBPAC)一致建议F ...

辉瑞疫苗提交审批，两个关键时点将成为市场焦点