Biontech疫苗完整结果出炉，有效性95%，数天后可望获得紧急批准 / 开普饭

12 月 30 日,阿斯利康官网宣布,其与英国牛津大学合作开发的新冠疫苗AZD1222 在英国获得紧急使用授权,在 18 岁及以上的人群中使用.这是该疫苗首次获批使用,同时也是欧美国家第三款被批准紧急 ...

对于辉瑞和BioNTech来说,12月将是关键的一个月.11月20日,辉瑞和BioNTech宣布向FDA提交紧急使用授权申请.两家公司预计其联合研发的疫苗可能在2020年12月中旬至12月底之间在美国 ...

昨天晚上,又传来重磅消息,继辉瑞之后,美国生物技术龙头企业Moderna宣布,公司COVID-19疫苗mRNA-1273 3期临床试验显示该疫苗具有94.5%的人群保护力,美国主流媒体纷纷转载.这比之 ...

全球在研和已上市的新冠疫苗按技术路线,主要有四大类型:灭活疫苗.重组蛋白疫苗.腺病毒载体疫苗.以及mRNA疫苗. 目前,国药和科兴的灭活疫苗已经大规模注射,智飞生物的重组蛋白疫苗已经获批紧急使用,康希 ...

今年秋季,美国儿童可能会用上冠状病毒疫苗,年龄最小的可接种对象只有6个月大. 目前,辉瑞(Pfizer)和Moderna两大制药公司正在12岁以下儿童,测试他们的疫苗,预计到9月将获得5至11岁儿童的 ...

科学家们希望新冠病毒疫苗的有效性至少为75%,而美国国家过敏症和传染病研究所所长.顶级传染病专家安东尼·福奇(Anthony Fauci)此前曾表示,有效性为50%或60%的疫苗是可以接受的. 腾讯证 ...

如果辉瑞和BioNTech刚刚发布的未经同行评审的三期临床试验数据真实可靠的话,人类与新冠肺炎之间的全球性战争终于迎来关键性时间节点. 辉瑞及其合作伙伴BioNTech数个小时前在官网发布消息称[1, ...

上周,FDA 正式批准辉瑞/ BioNTech 新冠疫苗 BNT162b2 的紧急使用授权(EUA),首个 FDA 批准的新冠疫苗开始在美国分发并接种. 时隔不到一周,Moderna 的疫苗也开启了紧 ...

CureVac(纳斯达克股票代码:CVAC)在新冠疫苗竞赛中一直落后于竞争对手,但这家mRNA生物技术公司正紧跟步伐. 今日,CureVac 对外报告了其新冠疫苗 I 期研究的中期结果,称其实验性疫苗 ...

丹麦国家血清研究院(SSI)最新的研究结果显示,在2021年3月1日到7月13日之间,丹麦所有感染德尔塔变种的人里面有22%都是接种第一针疫苗14天以后的. 丹麦早在4月份就在国内实行了新冠护照,去很 ...

"补交作业",佐证 5 月 I 期测试结果今年 5 月, Moderna 在官网发布了 mRNA-1273 的临床 I 期人体临床试验数据.I 期人体临床试验同样共招募 45 名 ...

12月11日,美国FDA批准了辉瑞-BioNTech合作研制的抗新冠疫苗在美国的紧急使用!这是历史性的.具有里程碑意义的一步!在未来的日子里,生活在美国的华人将陆续有机会接种这种疫苗!本篇告诉你的这十 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,Moderna公司宣布,其基于mRNA技术的新冠候选疫苗mRNA-1273在3期临床试验COVE的首次中期分析中达到主要疗效终点.由美国国立卫生研究院(NIH)任命的独立 ...

出品 | 搜狐健康作者 | 周亦川编辑 | 吴施楠据CNN网站报道,辉瑞和BioNTech公司生产的新冠疫苗在以色列应用结果显示,疫苗使病毒感染风险降低94%. 以色列于2020年12月开始接种 ...

这边,美国大选刚刚揭晓答案:那边,新冠疫苗就有了新进展. 11 月 9 日,辉瑞(Pfizer,NYSE:PFE)和德国 mRNA 生物技术公司 BioNTech (Nasdaq: BNTX) 公布了 ...

Biontech疫苗完整结果出炉，有效性95%，数天后可望获得紧急批准