依鲁替尼可提高慢性淋巴细胞白血病患者的CAR-T细胞生成 / 开普饭

Calquence于2017年10月获美国FDA加速批准上市,适应症包括:(1)用于既往已接受至少一种疗法的复发性或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成人患者:(2)用于治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小 ...

2021年6月10日,<美国医学杂志>发布了一项非随机的II期试验,旨在评估依鲁替尼联合维奈托克一线治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的有效性和安全性. 口服靶向治疗已经促进了慢性淋巴细 ...

导读:了解肿瘤细胞和免疫细胞之间的相互作用对于定制肿瘤的免疫治疗方案至关重要.来自德国癌症研究中心的研究人员已经确定了肿瘤衍生的外泌体对慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的免疫应答调节的关键作用.该报道发 ...

10月31日,FDA加速批准阿斯利康Calquence (acalabrutinib,ACP-196) 上市,用于二线治疗成人套细胞淋巴瘤(MCL).acalabrutinib是继重磅炸弹药物依鲁替尼 ...

该研究是一项针对先前未经治疗的携带IGHV突变且不存在del(17p)/TP53突变的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的II期临床试验.在该研究中,患者主要接受了三个周期的依鲁替尼(ibrutinib ...

7 月 9 日,Fate Therapeutics 宣布 FDA 批准其 CAR-T 细胞疗法 FT819 新药临床试验申请(IND),这是 FDA 批准的第一个由 iPSC 衍生的通用型 CAR-T ...

阿斯利康周一宣布,欧盟委员会批准阿卡替尼(acalabrutinib,Calquence)治疗成人慢性淋巴细胞白血病(CLL).这一BTK选择性抑制剂去年在这一适应症中获得了美国的认可,同样适用于患有 ...

百济神州宣布,在复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者中,泽布替尼(zanubrutinib,Brukinsa)的客观缓解率(ORR)不劣于依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica),并 ...

慢性淋巴细胞白血病起源于淋巴组织,肿瘤细胞为B淋巴细胞,早期无症状,进展期可出现体重减轻.贫血等症状,其中NF-κB通路的异常激活是主要发病机制.依鲁替尼(ibrutinib,Imbruvica)是第 ...

一些难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤(B-NHL)患者在接受嵌合抗原受体(CAR)T细胞疗法后,会出现疗效缺陷,研究人员研究了使用依鲁替尼(ibrutinib)后,再次使用该疗法是否可能挽救治疗.他们发现在 ...

背景有慢性淋巴细胞白血病和高危特征的患者使用伊布替尼(ibrutinib)的预后比没有高危特征的患者差. 本研究的目的是评估,伊布替尼治疗中加入抗CD20单克隆抗体ublituximab在这一人群中 ...

阿卡替尼(acalabrutinib) III期ELEVATE TN试验比较了在先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病患者中,阿卡替尼(acalabrutinib)联合奥滨尤妥珠单抗(obinutuzum ...

强生公司近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准伊布替尼替尼与利妥昔单抗联合用于一线治疗既往未接受过治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者. 慢性淋巴细胞性白血病慢性淋巴细胞性白血病(CLL)通常是一种缓 ...

2020年美国临床肿瘤学会(ASCO)虚拟科学项目上展示的长期数据表明,阿卡替尼(Acalabrutinib,Calquence)治疗初发性慢性淋巴细胞白血病(CLL)是安全有效的,支持其成为该患者人 ...

依鲁替尼可提高慢性淋巴细胞白血病患者的CAR-T细胞生成