肺动脉高压(PAH)新药！美国FDA批准强生Uptravi(赛乐西帕)静脉制剂：用于暂时无法口服的患者! / 开普饭

"管线不够,并购来凑",陷入"资产荒"的制药大佬们纷纷选择靠收购来拓展自身的产品管线.两个月前才43.3亿美元收购雅培医疗光学公司的强生近日又打起了Acteli ...

肺动脉高压(PAH)是一种极度严重的疾病.75%患者集中于20-40岁年龄段,15%患者年龄在20岁以下.如果不及时治疗,患者的肺动脉高压会逐步加重,甚至使寿命缩短.多数肺动脉高压相关的症状源自右心衰 ...

强生公司宣布,已向美国食品和药物管理局(FDA)提交了Uptravi(selexipag,赛乐西帕)静脉制剂(IV)的新药申请(NDA),用于治疗目前已开具口服UPTRAVI处方但暂时无法接受口服疗法 ...

日常生活中,我们拿到药瓶或药盒,会发现很多药物前面的名称一样,但有的药物后面写的是片,有的是分散片,还有缓释片.控释片.咀嚼片.泡腾片等等,这些主要是药物剂型的不同. 除了以上提到的片剂外,常见的剂型 ...

2021年07月12日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准daratumumab皮下(SC)制剂--Darzalex Faspro(d ...

来源:本站原创 2021-09-02 02:53Invega Hafyera是第一个每年给药2次的长效注射精神分裂症药物. 2021年09月02日讯 /生物谷BIOON/ --强生(JNJ)旗下杨森制 ...

来源:本站原创 2021-10-19 18:40 Tyvaso DPI疗效媲美Tyvaso雾化剂,使用更方便:用于治疗肺动脉高压(PAH)和间质性肺病相关肺动脉高压(PH-ILD),改善患者运动能力. ...

2021年03月19日/生物谷BIOON/--强生(JNJ)旗下杨森制药近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Ponvory(ponesimod),该药是一种每日一次.口服.选择性鞘氨醇-1- ...

来源:本站原创 2021-05-14 03:51 2021年05月14日讯 /生物谷BIOON/ --美国生物技术公司Heron Therapeutics近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准 ...

2021年05月15日讯 /生物谷BIOON/ --Apellis制药公司近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已批准Empaveli(pegcetacoplan),用于治疗阵发性睡眠性血红蛋白尿症 ...

2021年04月14日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead Sciences)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已加速批准Trodelvy(sacituzumab govite ...

2021年04月08日讯 /生物谷BIOON/ --吉利德科学(Gilead)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予靶向抗癌药Trodelvy(sacituzumab govitecan-hz ...

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