走进中国科学院大学附属肿瘤医院（浙江省肿瘤医院）I期临床试验病房
新靶点、新希望，AKT突变有望成为广谱靶点
肺癌丨AKT突变类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告
2021年1月，我们团队在WCLC上以壁报交流形式公布东亚人群非小细胞肺癌AKT1基因突变谱分析，本研究通过全国多家中心结果汇总分析显示：非小细胞肺癌（NSCLC）中AKT1突变频率为0.64%（8/1255），本研究中E17K较常见，突变患者大部分AKT1基因伴随其他突变，携带AKT1基因突变的NSCLC患者生存相对较差。AKT1基因突变可能为NSCLC治疗策略的研究限定了患者亚群。[2020WCLC #P70.03]。
蛋白激酶B，即AKT，又称PKB或Rac，在细胞存活和凋亡中起重要作用。胰岛素等生长和存活因子都可以激活AKT信号途径。AKT的Thr308可以被PDK1磷酸化。AKT 具有三种亚型（ AKT1 、 AKT2 、AKT3 ），其中 AKT1突变，在肿瘤中有意义的主要是E17K和Q79K这两种激酶结构域内的点突变。
自长三角肺癌协作组招募以来，共有42例AKT突变肺癌患者通过e药安全平台前来咨询（已全部纳入中国肺癌驱动基因真实世界调查研究-AKT部分，国内首个），其中AKT1突变患者25例，位点包括R15Q，E17K（3例），R23W，R25Tfs*8，E40K（2例），L52F（2例），R67W，E94K，A139T，E95*，K154Nfs*97，G159D（2例），A230T，G254C，R273G，G286R，G294W，E319K，R406G，F407L，E418K和T443M；AKT2突变患者8例，位点包括G125V，D153N（2例），A173S，D275Y，F310Vfs*33，V331M和Q446H；AKT3突变患者8例，位点包括A101D，E132D（2例），K304N，F306I，E352K，D436H和E437V。部分患者已建立少见变异AKT类器官Preclinical Model（轻舟PDO计划-AKT）。肺癌丨AKT突变类器官模型“轻舟-药敏”免费入组公告但是，由于目前AKT的实体瘤患者不常见，为了帮助AKT的实体瘤患者可以多一种选择，让更多的药物研发机构注意到这一群体，进而可以推动更多临床研究及新药研究开展，甚至加速新药/研究进入中国，“e药安全”（主编微信号：251170937）携手助力拟开展实体瘤AKT项目的患者招募工作。如果您是AKT患者，请联系微信号：cwxu87，一起来为新药或临床引进助力。如果您是二代测序公司，且对实体瘤中AKT助检项目感兴趣，并助力于国内新药临床研究，也请与我们联系，联系微信号：cwxu87。
