临床试验招募丨ROS1酪氨酸激酶域复制（ROS1 KDD）临床研究项目 / 开普饭

罗氏2月20日宣布,FDA已接受该公司entrectinib的新药申请(NDA),并授予该药治疗患有神经营养性原肌球蛋白受体激酶(NTRK)融合阳性,局部晚期或转移性实体肿瘤的成人和儿童患者的优先审查 ...

广谱抗癌药,就是一种对针对某类基因突变的多种癌症均有效的抗癌药物.目前经过美国FDA批准上市的广谱抗癌药常见的有VITRAKVI(拉罗替尼)和Rozlytrek(恩曲替尼)两种.恩曲替尼和拉罗替尼还未 ...

8月15日,FDA宣布批准罗氏Rozlytrek(entrectinib,恩曲替尼)上市,用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶(NTRK)基因融合阳性的晚期复发实体瘤成人和儿童患者.同时,FDA还批准恩曲 ...

2021年01月30日/生物谷BIOON/--再鼎医药(Zai Lab)合作伙伴Turning Point Therapeutics近日在由国际肺癌研究协会主办的2020年第21届世界肺癌大会(WCL ...

2011年,美国食品药品管理局(FDA)批准克唑替尼crizotinib(Xalkori)用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的晚期(局部晚期或转移性)非小细胞肺癌. 2016年,美国FDA又批准在 ...

肺癌作为发生率和死亡率第一的恶性肿瘤,严重威胁人类的健康.目前靶向药物已经广泛用于肺癌治疗,但是符合靶向治疗的患者应有相应的基因突变. 病理分型肺癌的组织病理学分类现分为两大类:非小细胞肺癌和小细胞 ...

随着靶向治疗的发展,越来越多的靶标被发掘出了"抗癌"的潜力,正式投入新药研发与临床试验当中. 更多的抗癌靶标,意味着更多患者有希望得到靶向治疗药物的覆盖.在本届AACR大会上,超过 ...

再鼎医药与Turning Point Therapeutics今日宣布达成独家授权协议,以推进Turning Point公司的主要候选药物Repotrectinib在大中华区(中国内陆.香港.澳门和台 ...

寻找优质医疗资源,伴您走上康复之旅 AMG 510作为首个KRAS基因突变靶向药有望在RAS上"扭转局势" Repotrectinib(洛普替尼):"可能是目前对ROS ...

肺癌丨精准医疗,FGFR异常靶向治疗新突破临床试验招募丨FGFR基因融合临床研究项目实体瘤丨FGFR变异类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告阶段总结丨长三角肺癌协作组FGFR ...

肺癌丨精准医疗,NTRK融合靶向治疗新突破临床试验招募丨NTRK基因融合临床研究项目实体瘤丨NTRK融合类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告阶段总结丨长三角肺癌协作组NTRK ...

肺癌丨精准医疗,RET阳性靶向治疗新突破临床试验招募丨RET基因融合临床研究项目肺癌丨RET融合类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告阶段总结丨长三角肺癌协作组RET基因融合临 ...

肺癌丨精准医疗,针对ALK阳性的靶向治疗临床试验招募丨ALK基因融合临床研究项目肺癌丨ALK融合类器官模型"轻舟-药敏"免费入组公告阶段总结丨长三角肺癌协作组ALK基因融合临 ...

肺癌丨精准医疗,EGFR靶点类型解析-EGFR遗珠临床试验招募丨EGFR基因融合临床研究项目 2018年11月,我们团队在ACLC年会上以壁报交流形式首次报道中国人群非小细胞肺癌中EGFR酪氨酸激酶 ...

肺癌丨精准医疗,BRAF突变靶向治疗新突破临床试验招募丨BRAF基因融合临床研究项目 2019年4月,我们团队在AACR上以壁报交流形式公布12例BRAF KDD,其中肺癌2例(0.03%),乳腺癌 ...

肺癌丨精准医疗,MET靶向治疗新突破临床试验招募丨MET基因融合临床研究项目 2019年4月,我们团队在AACR上以壁报交流形式公布11例MET KDD,其中肺癌6例(0.09%),其他肿瘤5例(0 ...

来源:千图网临床招募(CTR20210550-SH) FGFR4信号失调会导致癌症的发生.发展.增殖.存活及转移,而通过阻断胞外配体分子与受体的结合或胞内激酶信号的传递,抑制FGFR4所介导的增殖信 ...

肺癌丨精准医疗,针对ROS1阳性的靶向治疗肺癌ROS1融合克唑替尼耐药,后续治疗如何选择? 肺癌ROS1融合克唑替尼耐药,继发PIK3CA点突变的治疗思路 ROS1重排型肺癌的继发耐药机制--千呼万 ...

临床试验招募丨ROS1酪氨酸激酶域复制（ROS1 KDD）临床研究项目