齐岳Claisen—Schmidt反应机理图 / 开普饭

烯丙醇类化合物和N,N-二甲基乙酰胺二缩酮在加热条件下重排得到γ,δ-不饱和酰胺的反应.由于Eschenmoser是基于Meerwein对于酰胺交换的研究而发现此反应,此反应也被称为Meerwein– ...

定义通过烯丙基三氯乙酰亚胺的[3,3]-单键迁移重排,实现醇和胺官能团的1,3-转位反应反应通式起源与发展最早发表:Overman, L. E. J. Am. Chem. Soc. 1974, ...

邻二胺骨架结构广泛存在于螯合配体.手性配体和药物分子中(Fig. 1a).因此,邻二胺的合成是有机合成中一个重要研究领域,其中最直接的方法是胺对碳-碳双键的加成反应(Fig. 1c).研究人员已经开发 ...

在金属催化下,酰基邻位有甲基或亚甲基的二芳酮加热发生分子内的缩合环化生成稠环芳烃的反应. 此反应由德国化学家 Karl Elbs 在1884年首先报道,邻甲基苯乙酮加热失水得到蒽.常见的金属有锌和铜. ...

碱催化下酯缩合得到β-酮酯的反应. 反应机理反应实例反-克莱森缩合反应分子内的克莱森缩合又被称为迪克曼缩合. 参考文献 1 Claisen, R. L.; Lowman, O. Ber. 188 ...

众所周知,尽管苯胺本身是一个富电子的芳环,却不能进行Friedel-Crafts酰基化反应.Friedel-Crafts酰基化反应需要Lewis酸活化亲电试剂后才能进行.然而苯胺氮原子与Lewis酸的 ...

定义邻位取代硝基芳烃与乙烯基格氏试剂反应生成7-取代吲哚. 反应通式起源与发展 1989年,G. Bartoli等人描述了取代硝基芳烃与过量的乙烯基格氏试剂在低温下的反应,经水溶液处理后得到取代吲 ...

在少量弱酸存在下,加热烯丙醇类化合物与过量的原乙酸三酯反应得到γ,δ-不饱和酯的反应. 反应机理机理同Claisen重排(Claisen重排反应),原乙酸酯先和烯丙醇反应生成原乙酸混酯,其失去一个醇 ...

首先发生有机锂试剂与羰基的反应,这个反应很经典,羰基被转化为乙酰基,甲基化,形成卡宾配合物.卡宾配合物失去一个质子,直接发生亲核取代反应,再乙酰基的α-位形成烯丙基化产物,最终形成高烯丙基甲氧基卡宾. ...

定义以其发现者的名字命名,烯丙基乙烯基醚在加热条件下发生[3,3]单键转移,重排生成相应的γ,δ-不饱和羰基化合物,该类型反应称为克莱森重排反应通式可以发现,苯基烯丙基醚邻位均被取代后,将会发生 ...

烯丙基烯基醚在加热条件下进行[3,3]-σ迁移重排的反应被称为Claisen重排.作为此反应的变体,N-烯丙基烯胺在加热条件下进行[3,3]-σ迁移重排的反应被称为aza-Claisen重排(3-az ...

C-H键的官能团化反应具有步骤和原子经济性的优点,因此一直是有机化学家研究的热点.目前,实现C-H键的官能团化主要依靠设计合适的导向基团,并以过渡金属作为催化剂来获得目标产物.因此,过渡金属催化的C- ...

最近,哈佛大学E. J. Corey课题组报道了将环戊烯(1)转化为1-硝基环戊烯(2)的简便方法,并将其用作手性C2对称氮杂二萜类奎烷3的对映选择性合成的关键中间体(Scheme 1).1→2的转化 ...

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