获吉利德支持，美国新冠口服药物初创成立1年即火速达成SPAC上市交易
本次交易预计于今年 10 月完成，合并后公司将于纳斯达克上市，股票代码为“PRDS”，由Pardes现任首席执行官 Uri A. Lopatin 博士领导。
Pardes 成立于 2020 年初，其发展堪称“火箭般的速度”。该公司于今年 2 月份完成 A 轮融资后，仅仅过了 4 个月即宣布通过SPAC上市。
本次收益将主要用于推进 Pardes 的口服抗病毒候选药物 PBI-0451 进入临床阶段，预计该管线将于今年晚些时候开启临床试验。
据 Pardes 介绍，PBI-0451 通过抑制新冠病毒复制过程中发挥关键作用的主蛋白酶（Mpro）发挥作用，Mpro 作为新型冠状病毒在其生命周期早期需要的酶，人体中并无这种类似的蛋白质，因此是一个很好的靶点。
此外，这种蛋白酶“高度保守”，这意味着即使新型冠状病毒发生突变，它也不会发生太大变化。这表明 PBI-0451 对于当前病毒变体和新变体可能持续有效。
不过，在抗病毒药物的研发进程方面，Pardes 稍显落后于其他同行，尤其是 Covid-19 口服药物。
辉瑞旗下的口服新冠病毒蛋白酶抑制剂 PF-07321332 已经进入临床 I 期试验阶段，该药物靶向 SARS-CoV-2-3CL 蛋白酶，有望在今年年底投入市场；罗氏（Roche）和 Atea Pharmaceuticals 合作开发的病毒 RNA 聚合酶小分子抑制剂 AT-527 已进入临床II期试验。
而在此前广受关注的默沙东和 Ridgeback Biotherapeutics 合作的口服抗病毒药物 molnupiravir，已于 6 月初获得了一份价值 12 亿美元的预订单，有望在获批后兑现。目前，该药物正在开展针对门诊患者的III期试验，预计将在 9 月或 10 月获得数据。
不过，Pardes 公司方并不认为“迟到”会产生过大的影响，虽然尚未披露与竞品的比较数据，但该公司对于 PBI-0451 的效果似乎抱有巨大信心。
目前，虽然各国都在积极倡导接种疫苗，但对于疫苗效果不佳或无法接种疫苗的人群，仍然迫切需要有效的抗病毒药物。
6 月中旬，拜登宣布计划投资超过 30 亿美元用于研究、测试和制造 COVID-19 抗病毒治疗药物。而像 Pardes 开发的口服药物可能会成为重点支持目标。
Foresite Capital 的创始人兼 CEO Jim Tananbaum 在一份声明中说：“随着 Delta 变异等新型变异毒株的出现，人们对于给药方式更加便捷的新疗法需求明显增加。”
参考资料：
https://www.businesswire.com/news/home/20210629005441/en/Pardes-Biosciences-and-FS-Development-Corp.-II-Announce-Merger-Agreement-Creating-Publicly-Listed-Biopharmaceutical-Company-Advancing-Oral-Antiviral-Drugs-to-Treat-and-Prevent-SARS-CoV-2-Infections https://www.biopharmadive.com/news/pardes-bio-spac-gilead-foresite-covid-antiviral-pill/602571/ https://www.fiercebiotech.com/biotech/foresite-s-2nd-spac-carries-covid-19-biotech-pardes-to-wall-street-276m-deal https://www.fiercepharma.com/pharma/1-2b-deal-for-molnupiravir-u-s-bets-merck-to-finally-provide-effective-covid-19-treatment