《自然》子刊：阿尔茨海默病疫苗获重要进展！临床II期试验表明，Tau蛋白疫苗可抑制进展性标志物增加，... / 开普饭

未来,长长的疫苗名单中可能会出现阿尔茨海默病(AD)的名字.一项2期临床试验结果显示,名为AADvac1的AD疫苗安全性良好,而且能在轻度AD患者体内诱导免疫应答.不过,研究人员无法检测到AADvac ...

在抗淀粉样蛋白药物治疗阿尔茨海默症受挫10年后,药物研发者将注意力转向另一个致命的神经退行性疾病标志物--tau蛋白.目前,超过10个tau蛋白靶向候选药物正在进行临床试验,预计今年将获得几项关键疗效 ...

2021年6月7日,美国FDA宣布,加速批准渤健(Biogen)公司开发的阿尔茨海默症(AD)单克隆抗体疗法Aduhelm(aducanumab)上市.这是FDA自2003年以来,首次批准治疗AD的新 ...

19分钟前收录于话题#COVID疫苗科普昨天,一条期待已久的.关于中国COVID-19疫苗的消息传遍网络,在美国辉瑞公司和莫德纳公司宣布其mRNA疫苗保护率达到95%近一个月后,中国国药集团北京生 ...

2021年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日公布了单抗药物donanemab治疗阿尔茨海默氏症(AD)II期TRAILBLAZER-ALZ研究(NCT033674 ...

来源:中新网 2021-06-18 12:19 施普林格·自然旗下专业学术期刊<自然-衰老>最新发表一篇医学研究论文称,研究人员针对俗称老年痴呆的阿尔茨海默病(AD)研发的一款疫苗进行2期 ...

<Nature Reviews Drug Discovery>去年7月发表的一篇文章显示,FDA批准的G蛋白偶联受体(GPCR)相关靶向药物共计475个,占FDA批准的所有药物的34%[1 ...

科技日报北京6月15日电英国<自然·衰老>杂志14日发表的一项医学最新研究:2期临床试验结果显示,全球首个用于治疗阿尔茨海默病的tau蛋白疫苗(AADvac1)安全性良好,而且能在轻度 ...

阿尔茨海默症疗法研发领域一直迷雾重重,失败已是司空见惯,有众多疗法在临床II期.III期"折戟".当Biogen的抗β淀粉样蛋白单抗aducanumab上市申请获得FDA优先审查资 ...

2019年04月09日,安进/UCB宣布FDA批准sclerostin单抗romosozumab (商品名Evenity)上市,适应症为绝经后女性伴高骨折风险的骨质疏松症,Evenity成为全球首款获 ...

几十年来,阿尔兹海默症(AD)的研究集中在越来越有争议的β-淀粉样蛋白假说上.斯洛伐克的一组科学家从一开始就逆水行舟,寻求一种新的治疗方法. 阿尔兹海默症的研究最近为强烈的失望所困扰.25年来,大多数 ...

FDA加速批准渤健(Biogen)阿尔茨海默病药物Aduhelm (aducanumab)的消息被业界广泛关注.据该公司CEO对外披露,Aduhelm将在10天至两周内上市.这款药物应该如何使用?药品 ...

▎药明康德内容团队编辑今日,礼来(Eli Lilly and Company)公司宣布,该公司与AbCellera公司联合开发的新冠病毒中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555),在名为 ...

近期,从日本来振奋人心的消息,全球头个治疗脑瘤的溶瘤病毒在日本获批上市,这是一款基于单纯疱疹病毒开发的第三代溶瘤病毒,在裂解肿瘤细胞的同时,激发人体的抗肿瘤免疫反应,增强了溶瘤病毒的抗肿瘤活性. 而在 ...

名称和别名Alirocumab:REGN 727; REGN-727; REGN727; SAR 236553; SAR-236553; SAR236553商品名Praluent®获批时间2015/7 ...

新冠病毒肆虐全球已经一年多了,依然势头不减,很快全球感染人数将突破1亿.国内多个地点出现的散发病例仍提醒我们不能放松警惕,防止病毒卷土重来.好在现在我们已经有成熟的经验来阻断病毒的传播,而且还有疫苗已 ...

全球有超过4000万痴呆症患者,阿尔茨海默症(Alzheimer's Disease ,AD)是其最主要的类型,AD是新药研发的重灾区,过去几十年,随着默沙东.罗氏.辉瑞.AZ等众多跨国药企在阿尔茨海 ...

美国食品和药物管理局(FDA)批准尼洛替尼(nilotinib,Tasigna)用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病(CML),一项新的研究显示,该药物治疗阿尔茨海默病具有安全性和可能的病情改善效果 ...

《自然》子刊：阿尔茨海默病疫苗获重要进展！临床II期试验表明，Tau蛋白疫苗可抑制进展性标志物增加，...