AD新药研发“九死一生”礼来等持续押注恒瑞挺入谁能突围？ / 开普饭

2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)批准了渤健的靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗体Aduhelm(aducanumab),用于治疗阿尔茨海默氏症(AD).Aduhelm通过加速审批程序获得批准 ...

©作者:John 导读:上月,创新药领域最为关注事件,FDA力排众议,批准Biogen阿尔兹海默单抗Aducanumab.由于AD(阿尔兹海默症)的发病原因和机制至今尚未明确,目前针对该病的药物研发都 ...

老龄化与阿尔茨海默症老龄化是现代发达国家及城市化的工业国家不可回避的问题,老年人口的增加虽然会减少劳动人口,但随着智能化以及信息化的发展,从生产力的角度而言基本可以认为社会的发展并不会因为老龄化而发 ...

FDA加速批准渤健(Biogen)阿尔茨海默病药物Aduhelm (aducanumab)的消息被业界广泛关注.据该公司CEO对外披露,Aduhelm将在10天至两周内上市.这款药物应该如何使用?药品 ...

礼来公司(Eli Lilly)近日公布了一项二期临床试验的全部数据,该试验显示,阿尔茨海默病患者的病情"显著减缓".Donanemab的数据好坏参半,在一种疾病的量表上取得了微弱的 ...

6月7日,FDA基于生物标志物替代终点加速批准渤健/卫材公司Aβ(β淀粉样蛋白)抗体Aduhelm (aducanumab) 用于治疗阿尔茨海默病(AD)患者的生物制品许可(BLA)申请.渤健股价受此 ...

下载链接: https://www.novonordisk.com/content/dam/nncorp/global/en/investors/irmaterial/investor_present ...

2021年01月13日讯 /生物谷BIOON/ --礼来(Eli Lilly)近日公布了单抗药物donanemab治疗阿尔茨海默氏症(AD)II期TRAILBLAZER-ALZ研究(NCT033674 ...

概况 2021年6月7日,美国食品和药物管理局(FDA)首次批准了aducanumab-avwa(商品名ADUHELM),用于治疗阿尔茨海默症患者.aducanumab是一种靶向β淀粉样蛋白的单克隆抗 ...

今日,礼来公司(Eli Lilly and Company)宣布,其在研阿尔茨海默病(AD)抗体疗法donanemab获得美国FDA授予的突破性疗法认定.新闻稿同时指出,礼来计划在今年晚些时候,使用加 ...

澳大利亚墨尔本大学的神经科学家Colin Masters 在几十年的职业生涯中已经参加了无数次的阿尔茨海默病会议,这些会议常常让人提不起兴致.那些延缓或者终止老年痴呆的药物临床试验年复一年的失败让这个 ...

原创2021-07-05 08:13 出品丨虎嗅医疗组作者丨华北佛楼蜜题图丨<忘不了餐厅>第一季当你在百度贴吧上打开"老年痴呆吧",你似乎在迈进一条黑暗笼罩的幽僻 ...

近日,美国FDA加速批准单克隆抗体疗法 Aducanumab(Aduhelm)上市,用于治疗阿尔茨海默病(AD). 这是自2003年以来,FDA首次批准治疗阿尔茨海默病的新疗法,也是FDA批准的首款靶 ...

渤健的 aducanumab 获批上市后,罗氏明显加快了速度. 7 月,在阿尔茨海默病候选药物 gantenerumab 的临床 III 期试验未结束之前,罗氏已经就该药和 FDA 展开谈判. 罗氏的 ...

9月13日,卫材/Biogen宣布终止BACE抑制剂elenbecestat治疗早期阿尔茨海默病的两项代号为MISSION AD1, MISSIONAD2的III期临床试验.双方做出此项决定是基于数据 ...

阿尔茨海默病(AD)治疗或将拨云见日,迎来新希望. 日前,礼来(Eli Lilly,NYSE:LLY)在国际阿尔茨海默病与帕金森病大会(International Conference on Alzh ...

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