基因点突变HCT116细胞
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基因敲除HCT116细胞
Sara Steinmann等人利用CRISPR/Cas9基因编辑技术获得了DAPK1缺失型的HCT116单克隆细胞系,最终揭示了DAPK1对结直肠癌侵袭性的影响. 经过Western Blot验证, ...
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基因敲入HCT116细胞
Bax是促凋亡Bcl-2基因家族成员之一,在线粒体依赖的凋亡起始中发挥重要作用,R Peng等研究人员在BAX-KO HCT116细胞中敲入了5种位于Bax基因上且与Bcl-2其它成员有相互作用的突变 ...
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人HCT116细胞PSME3基因敲除构建方法
通过电转法介导的CRISPR/Cas9基因编辑技术敲除人结肠癌细胞HCT116的human PSME3基因.电转后挑单克隆,并通过PCR及测序验证,成功获得human PSME3基因敲除的纯合细胞. ...
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怎样利用基因编辑技术研究基因点突变?
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基因敲除细胞的应用领域
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七基因让“最小细胞”正常分裂
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Science Advances|新技术:有针对性地将基因导入单个细胞
将理想的基因插入动物或人类细胞的能力是现代生命科学研究和广泛的生物医学应用的基础.迄今为止,用于这一目的的方法大多是非特异性的,这使得科学家很难控制哪些细胞会或不会接受一个基因.对于这种基因转移,目标 ...
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HCT116细胞是什么?HCT116细胞应用及前景
HCT116细胞背景: HCT116细胞是由M·Brattain等人于1979年从一位患结直肠癌的48岁男性病人中分离得到的.该细胞在半固体琼脂糖培养基中形成克隆,在无胸腺裸鼠中有致瘤性,形成上皮样的 ...
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CRISPR/Cas9技术在HCT116细胞中的应用
HCT116细胞在结肠癌的各种机制都具有重要的研究价值,而最基本的研究思路一般都从分子层面即基因或蛋白开始,因此CRISPR/Cas9技术的身影也就理所当然地出现在许多研究课题中,毕竟它在研究致癌相关 ...