供应定制叶酸修饰的铜纳米簇FA-CuNCs合成材料，可用于荧光成像

2024-07-29 15:59:39

通过使用同时用作还原剂和稳定剂的叶酸（FA）制备水溶性和功能性铜纳米簇（CuNCs）。FA修饰的CuNCs纳米团簇的平均尺寸约为0.9nm，在水性介质中稳定30天。在λex270和350nm处的光激发下，FA-CuNC显示强蓝色荧光，在440nm处具有发射峰。通过MTT分析证明，FA-CuNC表现出低细胞毒性和良好的生物相容性。将HeLa细胞与FA-CuNCs孵育20小时后，细胞活力可达> 80％，水平高达200μgmL-1。活细胞成像证实了FA-CuNCs的靶向能力。结果表明，过表达叶酸受体的HeLa细胞比受体不过度表达的A549细胞明亮得多。这通过HeLa细胞中的铜含量（1.5pg /细胞）比A549细胞（0.23pg /细胞）高6.5倍这一事实得到进一步证实，两者都是在相同的孵育时间3小时后测量的。如果游离FA被引入细胞培养基中，叶酸受体将被FA占据，并且这导致HeLa细胞对FA-CuNCs细胞摄取的显着降低。

图1 FACuNCs的HRTEM图像（a）及其尺寸分布直方图（b）；FACuNCs中Cu2p电子的XPS谱（c）；FA-CuNCs的紫外可见吸收和荧光发射光谱（d）。插图：FA-CuNCs在日光（左）和365 nm（右）紫外线照射下在水介质中的照片。

图2 HeLa细胞和A549细胞与不同浓度的FA-CuNCs（0-300μgmL-1）在10 mmol L-1 PBS（pH 7.4）中孵育20 h后的活力。

图3 HeLa细胞和A549细胞的荧光图像，激发/发射波长λex/λem340 nm / 420 nm，与300μgmL-1 FA-CuNCs纳米团簇在10 mmol L-1 PBS（pH 7.4）中孵育3小时

图4 HeLa细胞和A549细胞摄取FA-CuNCs（以铜含量计）依赖于温育时间（a）和叶酸浓度（b）.FA-CuNCs浓度：300μgmL-1

FA不仅作为稳定剂和还原剂，而且作为靶向FR的功能性配体。自我功能FA-CuNCs表现出良好的光稳定性和水溶性，除了对FR具有高度特异性并具有可忽略的细胞毒性。 FA-CuNCs作为探针成功应用于FR阳性细胞成像。用FA作为还原剂和保护剂制备高荧光和靶向叶酸（FA）介导的铜纳米团簇（FA-CuNCs）。FA部分的存在赋予了FA-CuNCs纳米团簇很好的靶向能力，这为通过FR介导的细胞摄取提供了叶酸受体（FR）-阳性细胞成像的新探针。

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